临床试验的统计分析应主要包括()A、 可比性分析、疗效评价、安全性评价B、 可比性分析、优效性分析、劣效性分析C、 可比性分析、安全性评价、可行性分析D、 优效性分析、等效性分析、安全性评价E、 疗效评价、安全性评价、可行性分析

临床试验的统计分析应主要包括()

  • A、 可比性分析、疗效评价、安全性评价
  • B、 可比性分析、优效性分析、劣效性分析
  • C、 可比性分析、安全性评价、可行性分析
  • D、 优效性分析、等效性分析、安全性评价
  • E、 疗效评价、安全性评价、可行性分析

相关考题:

临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。()

临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。()

临床试验方案应包括已知对人体的可能危险性和受益。()

临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者的姓名、地址,研究者的姓名、资格和地址。()

临床试验的设计与结果的表达及分析过程中,必须采用公认的统计分析方法,并应贯彻于临床试验的始终。()

临床试验数据统计分析中,对治疗作用的评价应依据于显著性检验。()

在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未用或多余的资料须加以说明。()

中国药物临床试验质量管理规范要点是 A、药物临床试验前的准备与必要条件和受试者的权益保障B、药物临床试验方案,研究者的职责,申办者和监察员的职责C、记录与报告,数据管理与统计分析D、试验用药品的管理质量保证E、多中心临床试验

主站的计算、统计分析功能主要包括哪些?

以下哪一项不是研究者具备的条件?()A、承担该项临床试验的专业特长B、承担该项临床试验的资格C、承担该项临床试验的设备条件D、承担该项临床试验生物统计分析的能力

申请人完成临床试验后,应当向国家食品药品监督管理局提交临床试验总结报告、统计分析报告等。

新药的临床试验不包括()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、Ⅴ期临床试验

临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日期。

临床试验方案应包括临床试验的题目和立题的理由。()

在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未用或多余的资料可不必加以说明。

临床试验方案应包括什么内容?

临床试验方案是指导参与临床试验所有研究者如何启动和实施临床试验的研究计划书,也是试验结束后进行资料统计分析的重要依据。临床试验方案中应包括哪些主要内容?

判断题临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者的姓名、地址,研究者的姓名、资格和地址()A对B错

判断题临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。()A对B错

判断题临床试验方案应包括临床试验的题目和立题的理由。()A对B错

判断题在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未用或多余的资料须加以说明。()A对B错

问答题临床试验方案是指导参与临床试验所有研究者如何启动和实施临床试验的研究计划书,也是试验结束后进行资料统计分析的重要依据。临床试验方案中应包括哪些主要内容?

问答题临床试验方案应包括什么内容?

判断题临床试验数据统计分析中,对治疗作用的评价应依据于显著性检验。A对B错

判断题在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未用或多余的资料可不必加以说明。A对B错

单选题以下哪一项不是研究者具备的条件?()A承担该项临床试验的专业特长B承担该项临床试验的资格C承担该项临床试验的设备条件D承担该项临床试验生物统计分析的能力

判断题临床试验的设计与结果的表达及分析过程中,必须采用公认的统计分析方法,并应贯彻于临床试验的始终。A对B错