对某药物进行临床试验，下列哪一项属于双盲试验（）A、试验组不知道谁是对照组B、试验组和对照组都不知道谁是对照组C、试验组吃试验药，对照组吃对照药D、观察者和两试验组都不知道药物性质
对某药物进行临床试验，下列哪一项属于双盲试验（）
- A、试验组不知道谁是对照组
- B、试验组和对照组都不知道谁是对照组
- C、试验组吃试验药，对照组吃对照药
- D、观察者和两试验组都不知道药物性质
相关考题：
循证药物信息的主体是A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是A．临床试验的研究对象是以个体为单位，现场试验的研究对象是以群体为单位B．临床试验是以病人为研究对象，现场试验是以尚未患所研究疾病的人为研究对象C．临床试验因医德问题可不设对照组，现场试验一定要设对照组D．临床试验一定要在住院病人中进行，现场试验一定在现场的疑似病人中进行E．临床试验不可能进行双盲法试验，而现场试验可进行双盲法试验
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A、Ⅱ期临床试验 B、Ⅰ期临床试验C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验
A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（ ）。
下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？（）A、设施条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要B、后勤条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要C、三级甲等医院D、人员条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要
关于临床试验，下列哪一项不正确（）A、临床试验分为I、II、III、IV期B、申请新药注册应当进行I、II、III期临床试验C、I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验D、II期临床试验是治疗作用初步评价阶段E、III期临床试验由申办者自主进行
单选题药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，新药上市后的应用研究阶段属于（ ）AⅡ期临床试验BⅠ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验
单选题药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，药物治疗作用初步评价阶段属于（ ）AⅡ期临床试验BⅠ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验
单选题流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是（）A临床试验的研究对象是以个体为单位，现场试验的研究对象是以群体为单位B临床试验的研究对象是以病人为研究对象，现场试验的研究对象是以尚未患所研究疾病的人为研究对象。C临床试验因医德问题可不设对照组，现场试验研究一定要设对照组D临床试验一定要在住院病人中进行，现场试验研究一定在现场的疑似病人中进行E临床试验不可能进行双盲法试验，而现场试验可进行双盲法试验