关于临床试验，下列哪一项不正确（）A、临床试验分为I、II、III、IV期B、申请新药注册应当进行I、II、III期临床试验C、I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验D、II期临床试验是治疗作用初步评价阶段E、III期临床试验由申办者自主进行

关于临床试验，下列哪一项不正确（）

  • A、临床试验分为I、II、III、IV期
  • B、申请新药注册应当进行I、II、III期临床试验
  • C、I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验
  • D、II期临床试验是治疗作用初步评价阶段
  • E、III期临床试验由申办者自主进行

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根据循证医学,下列哪一项是证据水平为 I级的证据?() A、单项随机对照临床试验B、病例对照的系统综述C、专家的会诊意见D、95%CI较窄的单项随机对照临床试验
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下列药品临床评价分期中，不正确的是（ ）。A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验
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下列药品临床评价分期中，不正确的是A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、V期临床试验
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以下哪一项不是研究者具备的条件?（）A.经过本规范的培训B.承担该项临床试验的专业特长C.完成该项临床试验所需的工作时间D.承担该项临床试验的经济能力
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以下哪一项不是研究者具备的条件?（）A.承担该项临床试验的专业特长B.承担该项临床试验的资格C.承担该项临床试验的所需的人员配备D.承担该项临床试验的组织能力
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关于骨盆狭窄的诊断,下列哪一项不正确( )A、骶耻外径 关于骨盆狭窄的诊断，下列哪一项不正确( )A、骶耻外径B、骨盆各径线比正常值C、坐骨棘间径D、耻骨弓角度E、出口横径+后矢状径
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关于横断面分析哪一项是不正确的（ ）
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下列哪一项属于分析性研究A、病例一对照研究B、临床试验C、生态学研究D、社区干预试验E、以上都不是
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下列新药临床评价分期中，不正确的是A:Ⅰ期临床试验B:Ⅱ期临床试验C:Ⅲ期临床试验D:Ⅳ期临床试验E:V期临床试验
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下列药品临床评价分期中，不正确的是（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验EⅤ期临床试验
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关于《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验管理质量规范》，下列哪项不正确（）A、《药物临床试验质量管理规范》是有关临床试验的准则B、《药物临床试验管理质量规范》是有关临床试验的技术标准C、《药物临床试验管理质量规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D、《药物临床试验质量管理规范》是临床试验全过程的标准
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下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？（）A、试验目的及要解决的问题明确B、预期受益超过预期危害C、临床试验方法符合科学和伦理标准D、以上三项必须同时具备
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以下哪一项不是研究者具备的条件？（）A、承担该项临床试验的专业特长B、承担该项临床试验的资格C、承担该项临床试验的设备条件D、承担该项临床试验生物统计分析的能力
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下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛基宣言》？（）A、临床试验研究者B、临床试验药品管理者C、临床试验实验室人员D、非临床试验人员
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关于宪法规范的特点，下列表述哪一项是不正确（）A、根本性B、最高性C、政治性D、绝对稳定性
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下列关于学校卫生监督的作用，哪一项是不正确的（）。A、预防作用B、改进作用C、提高作用D、促进作用E、补救作用
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下列哪项不正确？（）A、《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则B、《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准C、《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D、《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准
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下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？（）A、设施条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要B、后勤条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要C、三级甲等医院D、人员条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要
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下列哪一项不属于毒理学研究方法（）A、体内、体外实验B、流行病学研究C、临床试验D、人体观察
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哪一项不是临床试验评价疗效常用指标（）。A、治愈B、好转C、无效D、存活E、保护
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单选题哪一项不是临床试验评价疗效常用指标（）A治愈B好转C无效D存活E保护
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单选题关于年老的客人，下列哪一项不正确？A充满智慧B画技高超C缺乏耐心D十分热心
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单选题下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？（）A设施条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要B后勤条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要C三级甲等医院D人员条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要
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单选题下列哪项不正确？（）A《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则B《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准C《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准
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单选题关于《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验管理质量规范》，下列哪项不正确（）A《药物临床试验质量管理规范》是有关临床试验的准则B《药物临床试验管理质量规范》是有关临床试验的技术标准C《药物临床试验管理质量规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D《药物临床试验质量管理规范》是临床试验全过程的标准
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单选题以下哪一项不是研究者具备的条件？（）A承担该项临床试验的专业特长B承担该项临床试验的资格C承担该项临床试验的设备条件D承担该项临床试验生物统计分析的能力
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单选题下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？（）A试验目的及要解决的问题明确B预期受益超过预期危害C临床试验方法符合科学和伦理标准D以上三项必须同时具备
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