特定突变位点探针的设计原则有A、检测突变点应该对应于探针的中心B、基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略C、以突变位点为中心,在其左、右两侧各选取15~25个碱基的靶序列D、将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换,可得到3个突变型探针E、长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针

特定突变位点探针的设计原则有

A、检测突变点应该对应于探针的中心

B、基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略

C、以突变位点为中心,在其左、右两侧各选取15~25个碱基的靶序列

D、将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换,可得到3个突变型探针

E、长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针


相关考题:

单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有A、一般采用缩位设计法B、包括与靶序列完全匹配的野生型探针C、3种不同的单碱基变化的核苷酸探针D、靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号E、可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描

与克隆探针相比,关于寡核苷酸探针,叙述错误的是A、核酸序列较短B、对于靶序列变异的识别能力较弱C、杂交信号较弱D、特异性较低E、可以检测突变点

检测复杂背景的样品中低丰度表达产物时,若想提高灵敏性和特异性,应设计A、特定突变位点芯片探针B、SNP芯片探针C、表达型芯片探针D、PM-MM探针E、分支探针

2、简答题:应用基因芯片检测DNA序列的特定位点突变时,应如何设计探针?

ASO探针杂交法可用于检测DNA点突变。

5、下列关于实时荧光PCR技术中探针的描述,正确的是A.SYBR Green探针在与单链DNA结合时可以发出荧光B.Taqman探针是需要根据具体扩增片段进行特定设计的C.由于加入探针的量是有限的,因此在PCR反应进行到后期时,检测到的荧光值会出现检测平台D.Taqman探针利用的是荧光能量共振转移的原理

简答题:应用基因芯片检测DNA序列的特定位点突变时,应如何设计探针?

13、关于特定突变位点探针的设计说法正确的是A.检测变化点应该位于探针的3'末端B.检测变化点应该位于探针的中心C.探针设计时不需要知道待测样品中靶基因的精确细节D.检测变化点应该位于探针的5'末端

2、ASO探针杂交法可用于检测DNA点突变。