单选题药典关于片重差异检查的叙述,错误的是(  )。A取20片,精密称定总片重并求得平均值B片重小于0.3g片剂,重量差异限度为±7.5%C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%D超出规定差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度的1倍

单选题
药典关于片重差异检查的叙述,错误的是(  )。
A

取20片,精密称定总片重并求得平均值

B

片重小于0.3g片剂,重量差异限度为±7.5%

C

片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%

D

超出规定差异限度的药片不得多于2片

E

不得有2片超出限度的1倍


参考解析

解析:
不得有1片超出限度的1倍。

相关考题:

关于重(装)量差异叙述错误的是A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查B、属于制剂通则检查项目C、凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

药典规定,凡检查( )的片剂,不再进行崩解时限的检查。A.含量均匀度B.溶出度C.片重差异D.硬度

我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述不正确的是() A、取20片,精密称定总重量并求出平均片重B、片重C、片重≥0.30g的片剂,重量差异限度为±5%D、超出重量差异限度的药片不得多于2片E、不得有1片超出限度2倍

关于片剂的常规检查叙述错误的是A、重量差异是片剂的常规检查B、对于小剂量的药物,需要进行含量均匀度检查C、崩解时限是片剂的常规检查D、片重>0.3g时,重量差异限度为10%E、难溶性的药物,需要进行溶出度测定

《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%D.超出规定差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍

关于片剂的重量差异检查,叙述错误的是A、重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度B、与平均片重相比,超出重量差异限度的不得多于2片C、糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后,包糖衣后须再次检查D、含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查E、凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查

我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片重 我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片重C、片重≥0.3g的片剂,重量差异限度为5%D、超出差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度l倍

根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.39的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.39的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍

关于重(装)量差异叙述错误的是A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查B.属于制剂通则检查项目C.凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查D.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度E.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目

对片剂的质量检查叙述错误的是A:口服片剂,不进行微生物限度检查B:凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查C:凡检查均匀度的片剂,不进行片重差异检查D:糖衣片应在包衣前检查片重差异E:在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

关于片剂质量检查的叙述错误的是A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()。A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D、超出差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度1倍

关于片剂的质量检查错误的是()A、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物B、片重差异要符合现行药典的规定C、凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查D、除口含片、咀嚼片等以外,一般的片剂需做崩解度检查E、崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来

以下对片剂的质量检查叙述错误的是()A、口服片剂不进行微生物限度检查B、凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查C、凡检查均匀度的片剂,不进行片重差异检查D、糖衣片应在包衣前检查片重差异E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

2010年版中国药典规定,平均片重小于0.3g的片剂,片重差异限度为±7.5%。()

药典规定,凡检查()的片剂,不再进行崩解时限的检查。A、含量均匀度B、溶出度C、片重差异D、硬度

药典规定片重差异检查时,称取()片求平均片重。A、10片B、15片C、20片D、25片

关于片剂质量检查的叙述错误的是()。A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片重0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C、片重≥0.3g的片剂,重量差异限度为5%D、超出差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度l倍

单选题关于片剂质量检查的叙述错误的是()。A口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B糖衣片应在包衣前检查其重量差异C难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

单选题关于片剂的重量差异检查,叙述错误的是()A重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度B与平均片重相比,超出重量差异限度的不得多于2片C糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后,包糖衣后须再次检查D含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查E凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查

单选题我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()A取20片,精密称定片重并求得平均值B片重0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C片重≥0.3g的片剂,重量差异限度为5%D超出差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度l倍

单选题药典规定,凡检查()的片剂,不再进行片重差异的检查。A硬度B崩解时限C含量均匀度D溶出度

单选题关于重(装)量差异叙述错误的是()A用于片剂、胶囊剂等制剂检查B属于制剂通则检查项目C凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查D是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

单选题药典规定片重差异检查时,称取()片求平均片重。A10片B15片C20片D25片

单选题药典关于片中差异检查的叙述,错误的是()A取20片,精密称定总片重并求得平均值B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%C片重大于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%D不得有2片超出限度的1倍

单选题关于片剂的质量检查错误的是()A片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物B片重差异要符合现行药典的规定C凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查D除口含片、咀嚼片等以外,一般的片剂需做崩解度检查E崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来