含中药生粉的胶囊剂的微生物限度检查,其细菌总数不得过()。

含中药生粉的胶囊剂的微生物限度检查,其细菌总数不得过()。

参考解析

相关考题:

全部生药粉末分装的硬胶囊剂微生物限度中规定( )。

属于胶囊剂的质量检查的是()。A、水分B、装量差异C、融变时限D、崩解时限E、微生物限度

采用鲎试剂法进行检查的是A、无菌B、微生物限度C、不溶性微粒D、细菌内毒素E、细菌菌落

下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述,错误的是A、细菌数每1g不得过100000个B、细菌数每1g不得过1000个C、霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D、大肠埃希菌每1g不得检出E、大肠菌群每1g应小于100个

胶囊剂使用A. 溶出度检查B. 澄明度检查C. 粒度检查D. 微生物限度检查E. 抗氧剂的干扰

全部生药粉末分装的硬胶囊剂微生物限度中规定( )A、细菌数≤10万cfu/gB、细菌数≤3万cfu/gC、细菌数≤1万cfh/gD、细菌数≤1千cfu/gE、细菌数≤100cfu/g

微生物限度检查项目包括A.无菌检查B.热原检查C.不溶性微粒检查D.细菌内毒素检查E.控制菌检查

下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求的叙述,错误的是A、细菌数不得过1000个B、霉菌和酵母菌数不得过100个C、金黄色葡萄球菌不得检出D、铜绿假单胞菌不得过10个E、铜绿假单胞菌不得检出

微生物限度检查项目包括A:无菌检查B:热原检查C:不溶性微粒检查D:细菌内毒素检查E:控制菌检查

中药制剂的微生物限度检查不包括A.致病菌B.灰分C.活螨D.细菌E.霉菌

明胶空心胶囊应符合《中国药典》规定的微生物限度,每1g供试品中需氧菌总数不得过A.10cfuB.100cfuC.1000cfuD.10000cfuE.100000cfu

采用鲎试剂法进行检查的是A.无菌B.微生物限度C.不溶性微粒D.细菌内毒素E.细菌菌落

按《中国药典》要求,肠溶胶囊剂需检查微生物限度。故在制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理以杀灭微生物。

片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为()、≥0.30g的差异限度为();胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为()、≥0.30g的差异限度为()。

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。

下列属于胶囊剂质量检查项目的是()A、水分B、崩解时限C、脆碎度D、装量差异限度E、微生物限度

下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是()A、细菌数不得过1000个B、霉菌和酵母菌数不得过100个C、金黄色葡萄球菌不得检出D、铜绿假单胞菌不得过10个E、铜绿假单胞菌不得检出

中药制剂的微生物限度检查不包括()A、致病菌B、灰分C、活螨D、细菌E、霉菌

含中药生粉的胶囊剂的微生物限度检查,其细菌总数不得过()。

在胶囊剂微生物的限度标准中,不含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,均不得检出()。

判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。A对B错

判断题按《中国药典》要求,肠溶胶囊剂需检查微生物限度。故在制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理以杀灭微生物。A对B错

单选题中药制剂的微生物限度检查不包括()A致病菌B灰分C活螨D细菌E霉菌

填空题含中药生粉的胶囊剂的微生物限度检查,其细菌总数不得过()。

多选题下列属于胶囊剂质量检查项目的是()A水分B崩解时限C脆碎度D装量差异限度E微生物限度

单选题下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是()A细菌数不得过1000个B霉菌和酵母菌数不得过100个C金黄色葡萄球菌不得检出D铜绿假单胞菌不得过10个E铜绿假单胞菌不得检出

单选题下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述,错误的是()A细菌数每1g不得过100000个B细菌数每1g不得过1000个C霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D大肠埃希菌每1g不得检出E大肠菌群每1g应小于100个

填空题片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为()、≥0.30g的差异限度为();胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为()、≥0.30g的差异限度为()。