结构修饰后的化合物为()A、母体药物B、新化学实体C、前体药物D、先导化合物

结构修饰后的化合物为()

  • A、母体药物
  • B、新化学实体
  • C、前体药物
  • D、先导化合物

相关考题:

新药的药物化学研究通常包括 () (A) 临床前研究(B) 药效学研究(C) 临床研究(D) 先导化合物的发现(E) 先导化合物的优化

从药物化学角度看,新药设计不包括下列哪个A.计算机辅助分子设计B.剂量范围的确定C.先导化合物的发掘和设计D.先导化合物的结构修饰E.先导化合物的结构改造

药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为() A.硬药B.前药C.原药D.软药

药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为A.原药B.前药C.软药D.药物载体E.硬药

从天然活性物质中得到先导化合物的方法有A、通过组合化学的方法得到B、以药理学为基础发现先导化合物C、以药物合成的中间体作为先导化合物D、从药物临床副作用的观察中发现E、以微生物发酵得到的抗生素物质

新药开发中属于药物化学研究范畴的是A.药效学研究B.药动学研究C.剂型研究D.临床研究E.先导化合物的发现和先导化合物结构优化

研究化学药物的化学结构和性质同机体的相互作用称为()。A、先导化合物B、合理药物设计C、构效关系D、药效团E、生物技术

组合化学的目的是通过()发现新的先导化合物或者对先导化合物进行优化。

药物呈现药效必需的基本结构为先导化合物。

关于前体药物的说法正确的是()A、前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物B、前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C、前药是无活性或活性很低的化合物D、前药是指化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E、前药是药物经化学结构修饰得到的化合物

药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用,修饰后的化合物为()A、原药B、前药C、软药D、药物载体E、硬药

新药开发中属于药物化学研究范畴的是()。A、药效学研究B、药动学研究C、剂型研究D、临床研究E、先导化合物的发现和先导化合物结构优化

先导化合物优化的常用原理有()。A、前药原理B、组合化学原理C、前导药物原理D、药物载体原理E、药效学原理

药物研究开发的外延是寻找先导化合物、设计并合成新的化学实体、工艺质量研究及()。A、临床前研究;B、安全有效性评价;C、临床研究;D、生产工艺研究。

药物的潜伏化是指()。A、指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B、药物经化学结构修饰得到的化合物C、将有活性的药物,转变为无活性的化合物D、无活性或活性很低的化合物

关于前体药物(前药)的说法正确的是()。A、前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物B、前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C、前药是无活性或活性很低的化合物D、前药是指化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E、前药是药物经化学结构修饰得到的化合物

具有某种特定生物活性的化合物,可作为进行结构修饰的模板为()A、先导化合物B、生物技术C、组合化学D、药效团E、合理药物设计

药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()A、硬药B、前药C、原药D、软药

先导化合物是指()A、理想的临床用药B、结构全新化合物C、具有某种生物活性的化学结构,可作为结构修饰和结构改造的化合物D、不具有生物活性的化合物

先导化合物又叫()。A、前体药物B、新化学实体C、原型物D、硬药E、软药

下列概念正确的是()A、先导化合物是具有某种生物活性的合成前体。B、将两个相同的或不同的先导物或药物组合成新的分子,称作孪药。C、外围电子数目相同或排列相似,具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构,即为经典生物电子等排体。D、软药是指一类本身有治疗效用或生物活性的化学实体,当在体内起作用后,转变成无活性和无毒性的化合物。

单选题药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()A硬药B前药C原药D软药

单选题先导化合物是指()A理想的临床用药B结构全新化合物C具有某种生物活性的化学结构,可作为结构修饰和结构改造的化合物D不具有生物活性的化合物

单选题先导化合物又叫()。A前体药物B新化学实体C原型物D硬药E软药

单选题具有某种特定生物活性的化合物,可作为进行结构修饰的模板为()A先导化合物B生物技术C组合化学D药效团E合理药物设计

单选题药物的潜伏化是指()。A指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B药物经化学结构修饰得到的化合物C将有活性的药物,转变为无活性的化合物D无活性或活性很低的化合物

单选题结构修饰后的化合物为()A母体药物B新化学实体C前体药物D先导化合物