具有某种特定生物活性的化合物,可作为进行结构修饰的模板为()A、先导化合物B、生物技术C、组合化学D、药效团E、合理药物设计

具有某种特定生物活性的化合物,可作为进行结构修饰的模板为()

  • A、先导化合物
  • B、生物技术
  • C、组合化学
  • D、药效团
  • E、合理药物设计

相关考题:

从药物化学角度看,新药设计不包括下列哪个A.计算机辅助分子设计B.剂量范围的确定C.先导化合物的发掘和设计D.先导化合物的结构修饰E.先导化合物的结构改造

从天然活性物质中得到先导化合物的方法有A、通过组合化学的方法得到B、以药理学为基础发现先导化合物C、以药物合成的中间体作为先导化合物D、从药物临床副作用的观察中发现E、以微生物发酵得到的抗生素物质

从天然活性物质中得到先导化合物的方法有A.通过组合化学的方法得到B.以药理学为基础发现先导化合物C.以药物合成的中间体作为先导化合物D.从药物临床副作用的观察中发现E.以微生物发酵得到的抗生素物质

研究化学药物的化学结构和性质同机体的相互作用称为()。A、先导化合物B、合理药物设计C、构效关系D、药效团E、生物技术

药物呈现药效必需的基本结构称()A、基因药物B、新药C、先导化合物D、药效团E、生物药物

结构修饰后的化合物为()A、母体药物B、新化学实体C、前体药物D、先导化合物

新药研究方法和技术包括()、计算机辅助药物分子设计技术、化学信息学和数据库检索技术、生物技术、合理药物设计、天然产物的结构改造、类似化合物结构修饰的新药模仿性创新。

关于先导物,说法确切的是()。A、通过各种方法或手段确定的具有某种生物活性的化学结构B、可用的优良药物C、活性很强的化合物D、毒性很小的化合物E、特异性强的化合物

先导化合物可来源于()。A、借助计算机辅助设计手段的合理药物设计B、组合化学与高通量筛选相互配合的研究C、天然生物活性物质的合成中间体D、具有多重作用的临床现有药物E、偶然事件

药物的潜伏化是指()。A、指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B、药物经化学结构修饰得到的化合物C、将有活性的药物,转变为无活性的化合物D、无活性或活性很低的化合物

新药的来源包括()A、对已知化合物进行结构修饰B、对已知化合物进行重新组合C、合成新型结构的药物D、从天然物质中提取、分离E、应用生物技术和基因重组方法制备

具有某种特定生物活性的化合物,可作为进行结构修饰的模板(母体)的为()。

药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()A、硬药B、前药C、原药D、软药

先导化合物是指()A、理想的临床用药B、结构全新化合物C、具有某种生物活性的化学结构,可作为结构修饰和结构改造的化合物D、不具有生物活性的化合物

下列概念正确的是()A、先导化合物是具有某种生物活性的合成前体。B、将两个相同的或不同的先导物或药物组合成新的分子,称作孪药。C、外围电子数目相同或排列相似,具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构,即为经典生物电子等排体。D、软药是指一类本身有治疗效用或生物活性的化学实体,当在体内起作用后,转变成无活性和无毒性的化合物。

多选题新药的来源包括()A对已知化合物进行结构修饰B对已知化合物进行重新组合C合成新型结构的药物D从天然物质中提取、分离E应用生物技术和基因重组方法制备

单选题研究化学药物的化学结构和性质同机体的相互作用称为()。A先导化合物B合理药物设计C构效关系D药效团E生物技术

单选题药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()A硬药B前药C原药D软药

填空题新药研究方法和技术包括()、计算机辅助药物分子设计技术、化学信息学和数据库检索技术、生物技术、合理药物设计、天然产物的结构改造、类似化合物结构修饰的新药模仿性创新。

单选题先导化合物是指()A理想的临床用药B结构全新化合物C具有某种生物活性的化学结构,可作为结构修饰和结构改造的化合物D不具有生物活性的化合物

单选题具有某种特定生物活性的化合物,可作为进行结构修饰的模板为()A先导化合物B生物技术C组合化学D药效团E合理药物设计

单选题药物呈现药效必需的基本结构称()A基因药物B新药C先导化合物D药效团E生物药物

多选题先导化合物可来源于()。A借助计算机辅助设计手段的合理药物设计B组合化学与高通量筛选相互配合的研究C天然生物活性物质的合成中间体D具有多重作用的临床现有药物E偶然事件

填空题具有某种特定生物活性的化合物,可作为进行结构修饰的模板(母体)的为()。

单选题关于先导物,说法确切的是()。A通过各种方法或手段确定的具有某种生物活性的化学结构B可用的优良药物C活性很强的化合物D毒性很小的化合物E特异性强的化合物

单选题从天然活性物质中得到先导化合物的方法有()A通过组合化学的方法得到B以药理学为基础发现先导化合物C以药物合成的中间体作为先导化合物D从药物临床副作用的观察中发现E以微生物发酵得到的抗生素物质

单选题结构修饰后的化合物为()A母体药物B新化学实体C前体药物D先导化合物