从药物化学角度看，新药设计不包括下列哪个A．计算机辅助分子设计B．剂量范围的确定C．先导化合物的发掘和设计D．先导化合物的结构修饰E．先导化合物的结构改造
睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰
布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ)，对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰
结构修饰后的化合物为（）A、母体药物B、新化学实体C、前体药物D、先导化合物
药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用，修饰后的化合物为（）A、原药B、前药C、软药D、药物载体E、硬药
睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基
将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰
药物的潜伏化是指（）。A、指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B、药物经化学结构修饰得到的化合物C、将有活性的药物，转变为无活性的化合物D、无活性或活性很低的化合物
植物成分的生物转化，可为一些化合物的结构修饰提供思路，提供新颖的先导化合物。
具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板为（）A、先导化合物B、生物技术C、组合化学D、药效团E、合理药物设计
蛋白质翻译后加工分高级结构修饰和一级结构的修饰和（）三个方面。
布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰
新药的来源包括（）A、对已知化合物进行结构修饰B、对已知化合物进行重新组合C、合成新型结构的药物D、从天然物质中提取、分离E、应用生物技术和基因重组方法制备
具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板（母体）的为（）。
先导化合物是指（）A、理想的临床用药B、结构全新化合物C、具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物D、不具有生物活性的化合物
多选题新药的来源包括（）A对已知化合物进行结构修饰B对已知化合物进行重新组合C合成新型结构的药物D从天然物质中提取、分离E应用生物技术和基因重组方法制备
单选题结构修饰后的化合物为（）A母体药物B新化学实体C前体药物D先导化合物
单选题先导化合物是指（）A理想的临床用药B结构全新化合物C具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物D不具有生物活性的化合物
单选题药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用，修饰后的化合物为（）A原药B前药C软药D药物载体E硬药
单选题将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）A酰胺化修饰B开环修饰C酯化修饰D成盐修饰E成环修饰
单选题具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板为（）A先导化合物B生物技术C组合化学D药效团E合理药物设计
单选题关于前体药物的说法正确的是（）A前药是将有活性的药物，转变为无活性的化合物B前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C前药是无活性或活性很低的化合物D前药是指化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E前药是药物经化学结构修饰得到的化合物
单选题布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）A酰胺化修饰B开环修饰C酯化修饰D成盐修饰E成环修饰
填空题具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板（母体）的为（）。
单选题药物的潜伏化是指（）。A指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B药物经化学结构修饰得到的化合物C将有活性的药物，转变为无活性的化合物D无活性或活性很低的化合物
判断题植物成分的生物转化，可为一些化合物的结构修饰提供思路，提供新颖的先导化合物。A对B错
填空题蛋白质翻译后加工分高级结构修饰和一级结构的修饰和（）三个方面。