β地中海贫血是β—珠蛋白基因突变引起的，已知群体中存在多种致病的等位基因，这种情况称为（）A、基因座异质性B、等位基因异质性C、动态突变D、遗传负荷E、共显性
β地中海贫血是β—珠蛋白基因突变引起的，已知群体中存在多种致病的等位基因，这种情况称为（）A、基因座异质性B、等位基因异质性C、动态突变D、遗传负荷E、共显性
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目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有 A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶（ACE）基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E（ApoE）ε4等位基因
目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有（）A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶（ACE.基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A，a）和（B，b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）A、连锁平衡B、连锁不平衡C、交换D、重组E、共分离
关于 MHC 多态性的描述，错误的是（）。A、是一个群体概念B、即多基因性C、指一个基因座位上存在多种等位基因D、指群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在差别E、免疫功能相关基因仅显示有限的多态性
等位基因之间的显隐性关系不明显，杂合体（Aa）的表型介于纯合显性与纯合隐性的表型之间，而不是与纯合显性者相同。这种性状的遗传方式称为（）。A、显性遗传B、隐性遗传C、不完全显性遗传D、共显性遗传
单选题有一对夫妇均患白化病，但他们的孩子却正常。对这个现象最可能的解释是：（）A这一对夫妇虽然都患白化病，但相似的表型是由同一基因座上不同的等位基因引起的，即等位基因异质性B这一对夫妇的白化病虽然表型相似，但却是不同基因座上的突变引起的，也就是基因座异质性C白化病病症与可变表现度有关D他们的孩子有白化病基因但不完全外显E他们的孩子出现了突变
多选题目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有（）A19号染色体notch3位点基因突变B2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C17号染色体MAPT基因突变D血管紧张素转化酶（ACE.基因DD型及D等位基因E载脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
单选题遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因，并且等位基因的频率（）A大于0.01B小于0.01C大于0.1D小于0.1