遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因，并且等位基因的频率（）A、大于0.01B、小于0.01C、大于0.1D、小于0.1
遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因，并且等位基因的频率（）
- A、大于0.01
- B、小于0.01
- C、大于0.1
- D、小于0.1
相关考题：
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
设一个基因座上有两个具有显隐性遗传关系的等位基因A和a，其中A为理想的基因，再设初始群体均为杂合个体，淘汰aa基因型后，子一代基因频率p=（）。A、25%B、66.7%C、33.3%D、50%
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A，a）和（B，b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）A、连锁平衡B、连锁不平衡C、交换D、重组E、共分离
下列关于基因、遗传信息的描述，错误的是（）A、基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体B、遗传信息可以通过DNA复制传递给后代C、互为等位基因的两个基因肯定具有相同的碱基数量D、遗传信息是指DNA分子的脱氧核甘酸的排列顺序
关于 MHC 多态性的描述，错误的是（）。A、是一个群体概念B、即多基因性C、指一个基因座位上存在多种等位基因D、指群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在差别E、免疫功能相关基因仅显示有限的多态性
多选题关于复等位基因有如下叙述，正确的是（）A复等位基因是指位于同一基因座位中，一组等位基因的数目在两个以上的遗传现象B复等位基因如有几个，则基因型数目=n（n+1）/2C如果纯种数=n，则杂种数=n（n-1）/2D复等位基因的多态现象，增加了生物的多样性和适应性
配伍题成对的染色体形态相似（ ）|一对等位基因中只要有一个存在，就能显示遗传性状（ ）|确有成对存在时，才能显示其性状（ ）|等位基因的两个字母相同如AA、aa（ ）|等位基因的两个字母不同如Aa（ ）A显性遗传B隐性遗传C纯合子D杂合子E同源染色体
单选题关于基因多态性表述错误的是（）A人群中可遗传的变异分为质量性状、数量性状和阈性状B基因多态性是指在一个生物群体中，呈不连续多峰曲线分布的一个或多个等位基因发生突变而产生的遗传变异C质量性状主要由一对等位基因决定，其性状的变异是可连续的D数量性状变异是连续的，不同个体间只有量的差异而无质的不同E阈性状在表型上不连续，但在遗传上却由多对等位基因所决定
单选题遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因，并且等位基因的频率（）A大于0.01B小于0.01C大于0.1D小于0.1