人类甲型血友病的遗传方式属于（）。A、完全显性遗传B、不完全显性遗传C、共显性遗传D、X连锁隐性遗传
多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是（）。A、显性B、隐性C、共显性D、显性和隐性E、外显不全
等位基因之间的显隐性关系不明显，杂合体（Aa）的表型介于纯合显性与纯合隐性的表型之间，而不是与纯合显性者相同。这种性状的遗传方式称为（）。A、显性遗传B、隐性遗传C、不完全显性遗传D、共显性遗传
人类组织相容性抗原的遗传为（）遗传。A、不规则显性B、共显性C、延迟显性D、完全显性E、不完全显性
一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都能表现出来的现象称（）A、完全显性遗传B、不完全显性遗传C、不规则显性遗传D、延迟显性遗传E、共显性遗传
杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为（）。A、共显性遗传B、外显不全C、完全显性遗传D、不完全显性遗传E、拟显性遗传
杂合子的显性基因或纯合体中的隐性基因所产生的可检出遗传病百分率称为（）A、百分比B、外显率C、不完全外显D、半显性遗传E、完全显性遗传
一对等位基因，彼此间没有显性和隐性的区别，在杂合状态时两种基因的作用都得到表达，分别独立的产生基因产物，形成相应的表型。这种遗传方式称为（）。A、延迟显性遗传B、不完全显性C、不规则显性D、共显性
一些单基因病中，杂合子患者病情较轻，是由于（）。A、共显性遗传B、不完全显性遗传C、修饰基因作用D、基因突变
一对等位基因在杂合状态和显性纯合状态时的表现型相同，这种遗传方式为（）。A、完全显性B、不完全显性C、不规则显性D、延迟显性E、共显性
某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。A、隐性遗传B、共显性遗传C、不完全显性遗传D、外显不全E、性连锁遗传
白癜风的可能遗传方式是（）A、多基因遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁遗传E、常染色体显性遗传伴不完全外显
在人类的MN血型系统中，LMLN基因型表现为MN血型，这种遗传现象称为（）。A、不完全显性B、共显性C、上位性D、完全显性
不同的表型具有双亲双方性状，这种遗传方式叫做（）。A、显性遗传B、隐性遗传C、不完全显性遗传D、共显性遗传
单选题一对等位基因在杂合状态和显性纯合状态时的表现型相同，这种遗传方式为（）。A完全显性B不完全显性C不规则显性D延迟显性E共显性
单选题多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是（）。A显性B隐性C共显性D显性和隐性E外显不全
单选题一对等位基因在杂合情况下，两种基因的作用都可以表现出来称为（）。A共显性遗传B外显不全C完全显性遗传D不完全显性遗传E拟显性遗传
单选题人类组织相容性抗原的遗传为（）遗传。A不规则显性B共显性C延迟显性D完全显性E不完全显性
单选题杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为（）。A共显性遗传B外显不全C完全显性遗传D不完全显性遗传E拟显性遗传
单选题白癜风的可能遗传方式是A多基因遗传B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁遗传E常染色体显性遗传伴不完全外显
单选题一些单基因病中，杂合子患者病情较轻，是由于（）。A共显性遗传B不完全显性遗传C修饰基因作用D基因突变
单选题一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都能表现出来的现象称（）A完全显性遗传B不完全显性遗传C不规则显性遗传D延迟显性遗传E共显性遗传
单选题杂合子的显性基因或纯合体中的隐性基因所产生的可检出遗传病百分率称为（）A百分比B外显率C不完全外显D半显性遗传E完全显性遗传
单选题某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。A隐性遗传B共显性遗传C不完全显性遗传D外显不全E性连锁遗传
单选题一对等位基因，彼此间没有显性和隐性的区别，在杂合状态时两种基因的作用都得到表达，分别独立的产生基因产物，形成相应的表型。这种遗传方式称为（）。A延迟显性遗传B不完全显性C不规则显性D共显性