企业计算机数据的更改应当经（ 　）审核 并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。A.企业负责人B.质量负责人C.质量管理部门D.计算机维护部门

企业计算机数据的更改应当经（ 　）审核 并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
A.企业负责人
B.质量负责人
C.质量管理部门
D.计算机维护部门

相关考题：

门店发现有问题的药品应当及时通知()在计算机系统中锁定和记录。 A、企业负责人B、质量负责人C、质量管理部门D、当地药监部门
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药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是()。A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行E、数据更改过程应当留有记录
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应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历()。A.企业负责人B.企业质量负责人C.质量管理部门负责人D.质量管理人员
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应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称()。A.企业负责人B.企业质量负责人C.质量管理部门负责人D.质量管理人员
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计算机系统数据的更改应当经质量管理部门___并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
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批生产记录在填写过程中（ ）。A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名C．允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E．允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
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批生产记录在填写过程中()A.不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B.允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名C.允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认D.允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E.允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
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批生产记录在填写过程中A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名C．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名E．允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字
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批生产记录在填写过程中( )A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名B．允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名C．允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字D．允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名E．根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名
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l9、批生产记录在填写过程中A．允许更改，经车间负责人批淮，废弃原错误记录，重新填写，责任人签字B．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名C．允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签D．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名
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A.生产记录B.生产企业的质量管理部门C.销售记录D.应在质量管理部门监督下销毁负责制定质量制度，实施质量审核
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A.生产记录B.生产企业的质量管理部门C.销售记录D.应在质量管理部门监督下销毁负责药品生产全过程的质量管理和检验
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采购中涉及的首营企业、首营品种，应经过-谁的审核批准（）。A.质量管理部门负责人B.企业质量负责人C.企业负责人D.库房负责人
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在药品零售企业中，人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是A.法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人
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A.法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人在药品零售企业中，人员资质要求为"应当具有执业药师资格"的是
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通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过（）及密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经（）审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
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通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过（）登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经（）部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
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通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经（）部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。A、质量管理部B、财务部C、业务部D、储运部
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计算机系统数据的更改应当经质量管理部门（）并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
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通过计算机系统记录数据时，数据的更改应当经哪个部门的审核并在其监督下进行（）。A、信息管理部门B、业务部门C、质量管理部门D、财务部门
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按新版GSP要求，计算机系统应用软件和相关数据库的质量管理基础数据或质量管理相关信息更改应当经质管部门审核并在其监督下进行，那么，对于出库产品批号、价格的调整，质量管理部可以不审核吗？
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企业质量负责人应当负责验证工作的监督、指导、（）与（），质量管理部门应当负责验证工作的（）与（）。
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企业应当有经（）审核或批准的培训方案或计划，培训记录应当予以保存。A、企业负责人或质量管理负责人B、生产管理负责人或企业负责人C、生产管理负责人或质量管理负责人D、企业负责人或企业法人
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企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经（）的审核。A、药监部门B、质量管理部门C、企业负责人D、生产管理部门
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单选题企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经（）的审核。A药监部门B质量管理部门C企业负责人D生产管理部门
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单选题企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经（）的审核。A药监部门B质量管理部门C企业负责人D生产管理部门
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单选题药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是（）A应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入B应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核C数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行D数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行E数据更改过程应当留有记录
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单选题药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是（）A应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入B应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核C数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行D数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行E数据更改过程应当留有记录
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