采购中涉及的首营企业、首营品种,应经过-谁的审核批准()。A.质量管理部门负责人B.企业质量负责人C.企业负责人D.库房负责人

采购中涉及的首营企业、首营品种,应经过-谁的审核批准()。

A.质量管理部门负责人
B.企业质量负责人
C.企业负责人
D.库房负责人

参考解析

解析:采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过“质量管理部门和企业质量负责人”的审核批准。

相关考题:

药品经营企业首次采购的药品称A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销

下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

负责首营企业和首营品种的质量审核( )。

药品经营企业首次采购的药品称A、直销药品B、首营企业C、代销药品D、首营品种E、新品种

根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

药品经营企业首次采购的药品称A.药品直销B.首营企业C.购进药品D.首营品种E.药品营销

药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

采购中涉及(),采购部门应填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人审核批准。A、首营企业B、首营品种C、供货单位销售人员D、签订质量保证协议E、供方质量管理体系

采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品()或者()批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购

企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。

购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首次购

采购首营品种正确的做法是()。A、审核药品的合法性B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件D、采购部门负责首营品种的审核E、审核合格的资料归入药品质量档案

药品零售企业应从合法的企业进货,对()应确认其合法资格,并做好记录。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种

采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关(),经过质量管理部门和企业()的审核批准。必要时应当组织实地考察,对供货单位()进行评价。

采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过()和企业()的审核批准

采购首营品种应当审核药品的(),索取加盖供货单位公章原印章的()或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购

企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?A、签订进货合同明确质量条款B、首营品种的合法性和质量基本情况C、应有合法票据,并按规定建立购进记录D、药品品种的经济利润

药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首营审核制度

药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种

采购首营企业、首营品种,只要市场急需,利润空间大,可直接联系生产企业进行采购

单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A首营品种B首营企业C首营审核D首营审核制度

单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核,审核内容不包括()A核实首营品种的生产批准文号B核实首营品种的试生产批准文号C审核首营品种的标签D审核首营品种的药品最小包装说明书

单选题购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()A首营品种B首营企业C首营审核D首次购

单选题药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A首营品种B首营企业C外资企业D进口品种

判断题采购首营企业、首营品种,只要市场急需,利润空间大,可直接联系生产企业进行采购A对B错

单选题药品经营企业首次采购的药品称()A药品直销B首营企业C购进药品D首营品种E药品营销

填空题采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过()和企业()的审核批准