单选题患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。错误的处理措施是()A输注凝血因子Ⅷ浓缩物B输注基因重组人FⅧ制品C输注冷沉淀血液制品D右侧肘关节热敷,以促进局部血液吸收E禁用阿司匹林类药物
单选题
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。错误的处理措施是()
A
输注凝血因子Ⅷ浓缩物
B
输注基因重组人FⅧ制品
C
输注冷沉淀血液制品
D
右侧肘关节热敷,以促进局部血液吸收
E
禁用阿司匹林类药物
参考解析
解析:
暂无解析
相关考题:
患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×10/L,WBC6.0×10/L,PLT160×10/L。关于血管性血友病(vWD)的治疗措施,叙述错误的是()A、应用抗血小板聚集(如阿司匹林)药物B、输注冷沉淀物10U·kg-1·d-1C、输注1-脱氨-8-精氨酸加压素(DDAVP)D、应用抗纤溶药物E、鼻出血时,可用吸收性明胶海绵或蘸有新鲜血浆的纱布压迫或填塞出血部位
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×10/L,WBC6.0×10/L,PLT130×10/L;APTT延长,PT正常。关于血友病的临床诊断,叙述错误的是()A、无血友病家族史可排除血友病A/B的诊断B、30%的血友病患儿是由于基因突变引起的,可以问不出家族史C、部分凝血活酶时间(APTT)延长是血友病A/B筛查的重要线索D、部分凝血活酶时间(APTT)延长而血浆凝血酶原时间(PT)正常是血友病A/B的典型表现E、血友病A/B患儿,出血时间(BT)、凝血酶时间(TT)均正常
患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT160×109/L。为明确诊断,必须进行的检查是()A、网织红细胞计数B、凝血四项C、血清铁蛋白D、血红蛋白电泳E、鼻窦CT(冠状位+水平位)
患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT160×109/L。如果出血时间(BT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)延长,不适当的检查是()A、血小板形态检查B、血小板黏附率C、FVⅢ:C检测D、vWF://Ag检测E、骨髓穿刺,骨髓细胞学涂片检查
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。不适当的诊断措施是()A、凝血四项检查B、简易凝血活酶生成纠正试验C、血浆FⅧ:C/血浆FⅨ:C检测D、血浆vWF://Ag检测E、骨髓穿刺做细胞涂片检查
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×10/L,WBC6.0×10/L,PLT130×10/L;APTT延长,PT正常。错误的处理措施是()A、输注凝血因子Ⅷ浓缩物B、输注基因重组人FⅧ制品C、输注冷沉淀血液制品D、右侧肘关节热敷,以促进局部血液吸收E、禁用阿司匹林类药物
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。关于血友病的临床诊断,叙述错误的是()A、无血友病家族史可排除血友病A/B的诊断B、30%的血友病患儿是由于基因突变引起的,可以问不出家族史C、部分凝血活酶时间(APTT)延长是血友病A/B筛查的重要线索D、部分凝血活酶时间(APTT)延长而血浆凝血酶原时间(PT)正常是血友病A/B的典型表现E、血友病A/B患儿,出血时间(BT)、凝血酶时间(TT)均正常
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。错误的处理措施是()A、输注凝血因子Ⅷ浓缩物B、输注基因重组人FⅧ制品C、输注冷沉淀血液制品D、右侧肘关节热敷,以促进局部血液吸收E、禁用阿司匹林类药物
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。诊断首先应考虑()A、晚发性维生素K依赖因子缺乏症B、血友病A/BC、血小板无力症D、维生素C缺乏症E、鼠药中毒
患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT160×109/L。关于血管性血友病(vWD)的治疗措施,叙述错误的是()A、应用抗血小板聚集(如阿司匹林)药物B、输注冷沉淀物10U·kg-1·d-1C、输注1-脱氨-8-精氨酸加压素(DDAVP)D、应用抗纤溶药物E、鼻出血时,可用吸收性明胶海绵或蘸有新鲜血浆的纱布压迫或填塞出血部位
患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT160×109/L。不符合血管性血友病(vWD)诊断的检查结果是()A、阿司匹林耐量试验(+)B、血小板黏附率降低C、FⅧ:C降低D、FIX:C降低E、vWF://Ag降低
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×10/L,WBC6.0×10/L,PLT130×10/L;APTT延长,PT正常。诊断首先应考虑()A、晚发性维生素K依赖因子缺乏症B、血友病A/BC、血小板无力症D、维生素C缺乏症E、鼠药中毒
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×10/L,WBC6.0×10/L,PLT130×10/L;APTT延长,PT正常。不适当的诊断措施是()A、凝血四项检查B、简易凝血活酶生成纠正试验C、血浆FⅧ:C/血浆FⅨ:C检测D、血浆vWF://Ag检测E、骨髓穿刺做细胞涂片检查
单选题患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×10/L,WBC6.0×10/L,PLT130×10/L;APTT延长,PT正常。诊断首先应考虑()A晚发性维生素K依赖因子缺乏症B血友病A/BC血小板无力症D维生素C缺乏症E鼠药中毒
单选题男,2岁,因发热、咳嗽,局部肌内注射2~3天后发现注射部位肿胀,既往曾反复有下肢瘀斑。查体:轻度贫血貌,脾不大。血象:Hb85g/L,WBC12×109/L,血小板130×109/L。患儿局部肿胀进行性加重,诊断尚不清楚,应采取的处理措施是()A局部加压包扎B输注凝血酶原复合物C输注全血D输注新鲜冰冻血浆E输注纤维蛋白原
单选题患儿男,2岁,发热、咳嗽3天,局部肌内注射2~3天后发现注射部位肿胀。既往曾反复有下肢瘀斑。查体:轻度贫血貌,脾不大。血象:HB85g/L,WBC12×109/L,血小板130×109/L。患儿局部肿胀进行性加重,诊断尚不清楚,应采取的处理措施是()A局部加压包扎B输注凝血酶原复合物C输注全血D输注新鲜冰冻血浆E输注纤维蛋白原
单选题患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×10/L,WBC6.0×10/L,PLT130×10/L;APTT延长,PT正常。不适当的诊断措施是()A凝血四项检查B简易凝血活酶生成纠正试验C血浆FⅧ:C/血浆FⅨ:C检测D血浆vWF://Ag检测E骨髓穿刺做细胞涂片检查
单选题患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT160×109/L。如果出血时间(BT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)延长,不适当的检查是()A血小板形态检查B血小板黏附率CFVⅢ:C检测DvWF://Ag检测E骨髓穿刺,骨髓细胞学涂片检查
单选题患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。错误的处理措施是()A输注凝血因子Ⅷ浓缩物B输注基因重组人FⅧ制品C输注冷沉淀血液制品D右侧肘关节热敷,以促进局部血液吸收E禁用阿司匹林类药物
单选题患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT160×109/L。关于血管性血友病(vWD)的治疗措施,叙述错误的是()A应用抗血小板聚集(如阿司匹林)药物B输注冷沉淀物10U·kg-1·d-1C输注1-脱氨-8-精氨酸加压素(DDAVP)D应用抗纤溶药物E鼻出血时,可用吸收性明胶海绵或蘸有新鲜血浆的纱布压迫或填塞出血部位
单选题患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×10/L,WBC6.0×10/L,PLT130×10/L;APTT延长,PT正常。关于血友病的临床诊断,叙述错误的是()A无血友病家族史可排除血友病A/B的诊断B30%的血友病患儿是由于基因突变引起的,可以问不出家族史C部分凝血活酶时间(APTT)延长是血友病A/B筛查的重要线索D部分凝血活酶时间(APTT)延长而血浆凝血酶原时间(PT)正常是血友病A/B的典型表现E血友病A/B患儿,出血时间(BT)、凝血酶时间(TT)均正常
单选题患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×10/L,WBC6.0×10/L,PLT130×10/L;APTT延长,PT正常。错误的处理措施是()A输注凝血因子Ⅷ浓缩物B输注基因重组人FⅧ制品C输注冷沉淀血液制品D右侧肘关节热敷,以促进局部血液吸收E禁用阿司匹林类药物
单选题患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×10/L,WBC6.0×10/L,PLT160×10/L。关于血管性血友病(vWD)的治疗措施,叙述错误的是()A应用抗血小板聚集(如阿司匹林)药物B输注冷沉淀物10U·kg-1·d-1C输注1-脱氨-8-精氨酸加压素(DDAVP)D应用抗纤溶药物E鼻出血时,可用吸收性明胶海绵或蘸有新鲜血浆的纱布压迫或填塞出血部位
单选题患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。不适当的诊断措施是()A凝血四项检查B简易凝血活酶生成纠正试验C血浆FⅧ:C/血浆FⅨ:C检测D血浆vWF://Ag检测E骨髓穿刺做细胞涂片检查
单选题患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT160×109/L。为明确诊断,必须进行的检查是()A网织红细胞计数B凝血四项C血清铁蛋白D血红蛋白电泳E鼻窦CT(冠状位+水平位)
单选题患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。诊断首先应考虑()A晚发性维生素K依赖因子缺乏症B血友病A/BC血小板无力症D维生素C缺乏症E鼠药中毒
单选题患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT160×109/L。不符合血管性血友病(vWD)诊断的检查结果是()A阿司匹林耐量试验(+)B血小板黏附率降低CFⅧ:C降低DFIX:C降低EvWF://Ag降低
单选题患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。关于血友病的临床诊断,叙述错误的是()A无血友病家族史可排除血友病A/B的诊断B30%的血友病患儿是由于基因突变引起的,可以问不出家族史C部分凝血活酶时间(APTT)延长是血友病A/B筛查的重要线索D部分凝血活酶时间(APTT)延长而血浆凝血酶原时间(PT)正常是血友病A/B的典型表现E血友病A/B患儿,出血时间(BT)、凝血酶时间(TT)均正常