子女发病率为 1／4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
外耳道多毛症属于A、常染色体显性遗传性疾病B、常染色体隐性遗传性疾病C、X连锁显性遗传性疾病D、X连锁隐性遗传性疾病E、Y连锁遗传性疾病
遗传性疾病的传递方式有A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体伴性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是 A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁隐性遗传
高IgM综合征最常见的遗传类型为 A、X连锁遗传B、Y连锁遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、不属于遗传性疾病
异染性脑白质营养不良属于哪种遗传性疾病A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、线粒体遗传
高IgM综合征常见的遗传类型是A．X连锁遗传B．Y连锁遗传C．常染色体隐性遗传D．常染色体显性遗传E．不属于遗传性疾病
血友病甲属于A.伴Y染色体隐性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-连锁隐性遗传D.X-连锁显性遗传E.常染色体显性遗传
下列哪种是釉质形成缺陷症的最常见遗传类型A.X性连锁隐性遗传B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.X性连锁显性遗传E.Y染色体显性遗传
Kartagener综合征属于A.常染色体隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.X连锁显性遗传病D.X连锁隐性遗传病E.Y连锁遗传病
21-三体综合征（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体畸变
血友病B为（）.A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传
遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传
患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
血友病A为（）.A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传
在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
子女发病率为1/4的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
癌家族通常符合（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
Kartagener综合征属于（）。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病E、Y连锁遗传病
高IgM综合征常见的遗传类型是（）A、X连锁遗传B、Y连锁遗传C、常染色体隐性遗传D、常染色体显性遗传E、不属于遗传性疾病
单选题高IgM综合征常见的遗传类型是（）AX连锁遗传BY连锁遗传C常染色体隐性遗传D常染色体显性遗传E不属于遗传性疾病
单选题高IgM综合征最常见的遗传类型为（）AX连锁遗传BY连锁遗传C常染色体显性遗传D常染色体隐性遗传E不属于遗传性疾病