名词解释题单核苷酸多态性
名词解释题
单核苷酸多态性
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DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP)B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性C.限制性片段长度多态性(RFLP)D.短串联重复序列(STR)E.单链构象多态性(SSCP)
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性
单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B是第2代DNA多态性C它占所有已知多态性的50%以上D它主要有替换和缺失两种形式E它主要是3个或4个等位多态性
单选题DNA序列中单一核苷酸（碱基）改变而产生的多态性称为（ ）。A单核苷酸多态性（SNP）B人类白细胞抗原（HLA）复合体多态性C限制性片段长度多态性（RFLP）D短串联重复序列（STR）E单链构象多态性（SSCP）
多选题关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记
多选题检测致病基因结构异常的方法有（ ）A斑点杂交B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C单链构象多态性D限制性内切酶图谱分析E限制性片段长度多态性