单核苷酸多态性发生频率最高的是A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换

单核苷酸多态性发生频率最高的是

A、转换

B、替换

C、插入

D、缺失

E、颠换


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可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸

可引起读码框移位的突变是( )。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸

单核苷酸多态性包括A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换

下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸

可引起读码框架的突变是( )A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入十二个核苷酸

可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.缺失终止密码子D.插入10个核苷酸E.点突变

SNP是指基因组上单个碱基的变化,包括单碱基的转换、颠换、插入及缺失等。

下列哪种突变可以引起框移突变()A.插入3个或3的倍数个核苷酸B.缺失C.转换D.颠换

8、SNP是指基因组上单个碱基的变化,包括单碱基的转换、颠换、插入及缺失等。