多选题单核苷酸多态性包括( )A转换B替换C插入D缺失E颠换

多选题
单核苷酸多态性包括( )
A

转换

B

替换

C

插入

D

缺失

E

颠换


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检测致病基因结构异常的方法有A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性

单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有A、一般采用缩位设计法B、包括与靶序列完全匹配的野生型探针C、3种不同的单碱基变化的核苷酸探针D、靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号E、可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描

单核苷酸多态性包括A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换

亲子鉴定中常用的遗传标记包括A、小卫星DNAB、微卫星DNAC、单核苷酸多态性D、大卫星DNAE、散在重复序列

AFLP的含义是A、扩增片段长度多态性B、核苷酸序列分析C、核酸杂交D、限制性酶切片段多态性E、寡核苷酸指纹图谱

检测基因缺失疾病的分子诊断技术是A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性

基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指A.环境基因组计划B.基因多态性C.环境应答基因D.代谢酶多态性E.单核苷酸多态性

DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP)B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性C.限制性片段长度多态性(RFLP)D.短串联重复序列(STR)E.单链构象多态性(SSCP)

SNP即单核甘酸多态性,它包括单碱基的()、()、()及()等形式。

单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。

遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性

基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指()A、基因多态性B、环境应答基因C、环境基因组计划D、单核苷酸多态性E、代谢酶多态性

单核苷酸多态性

单核苷酸多态性(SNPs)指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性,一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率()。A、较低B、很低C、波动变化D、约1%

单核苷酸多态性用作遗传标志具有那些突出优势?

单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B是第2代DNA多态性C它占所有已知多态性的50%以上D它主要有替换和缺失两种形式E它主要是3个或4个等位多态性

单选题AFLP的含义是()A扩增片段长度多态性B核苷酸序列分析C核酸杂交D限制性酶切片段多态性E寡核苷酸指纹图谱

单选题基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指()A基因多态性B环境应答基因C环境基因组计划D单核苷酸多态性E代谢酶多态性

多选题亲子鉴定中常用的遗传标记包括( )A小卫星DNAB微卫星DNAC单核苷酸多态性D大卫星DNAE散在重复序列

单选题DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为(  )。A单核苷酸多态性(SNP)B人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性C限制性片段长度多态性(RFLP)D短串联重复序列(STR)E单链构象多态性(SSCP)

名词解释题Singlenucleotidepolymorphism单核苷酸多态性

单选题单核苷酸多态性(SNPs)指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性,一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率()。A较低B很低C波动变化D约1%

名词解释题单核苷酸多态性

多选题关于单核苷酸多态性,叙述正确的是()。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段,而直接以序列变异作为标记

填空题单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。

多选题检测致病基因结构异常的方法有( )A斑点杂交B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C单链构象多态性D限制性内切酶图谱分析E限制性片段长度多态性

问答题单核苷酸多态性用作遗传标志具有那些突出优势?