单核苷酸多态性用作遗传标志具有那些突出优势?

单核苷酸多态性用作遗传标志具有那些突出优势?


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以下亲子鉴定依据中属于非遗传特征的是()。 A.红细胞血型B.妊娠期限C.单核苷酸多态性D.白细胞血型

遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

检测致病基因结构异常的方法有A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性

移植配型的理论基础包括A、HLA的单倍型遗传B、HLA的共显性遗传C、HLA编码的蛋白质的多态性D、HLA编码的氨基酸的多态性E、HLA的连锁不平衡

亲子鉴定中常用的遗传标记包括A、小卫星DNAB、微卫星DNAC、单核苷酸多态性D、大卫星DNAE、散在重复序列

AFLP的含义是A、扩增片段长度多态性B、核苷酸序列分析C、核酸杂交D、限制性酶切片段多态性E、寡核苷酸指纹图谱

人类基因组中常见的遗传变异类型有 A、限制性片段长度多态性B、微卫星C、单核苷酸多态性D、拷贝数变异E、染色体异常

DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP)B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性C.限制性片段长度多态性(RFLP)D.短串联重复序列(STR)E.单链构象多态性(SSCP)

微卫星DNA具有高度多态性,可作遗传标记。

单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。

HLA复合体的遗传特征单倍型遗传、高度的多态性、()。

遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性

可用于连锁分析的遗传多态性标记有( )A、编码序列B、微卫星重复序列C、表达标签序列D、单核苷酸多态性E、限制性片段长度多态性

MHC的遗传特征是()A、单倍型遗传B、连锁不平衡C、性连锁遗传D、同源染色体交换E、高度多态性

单核苷酸多态性

单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B是第2代DNA多态性C它占所有已知多态性的50%以上D它主要有替换和缺失两种形式E它主要是3个或4个等位多态性

多选题可用于连锁分析的遗传多态性标记有( )A编码序列B微卫星重复序列C表达标签序列D单核苷酸多态性E限制性片段长度多态性

判断题微卫星DNA具有高度多态性,可作遗传标记。A对B错

多选题亲子鉴定中常用的遗传标记包括( )A小卫星DNAB微卫星DNAC单核苷酸多态性D大卫星DNAE散在重复序列

多选题人类基因组中常见的遗传变异类型有()。A限制性片段长度多态性B微卫星C单核苷酸多态性D拷贝数变异E染色体异常

单选题DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为(  )。A单核苷酸多态性(SNP)B人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性C限制性片段长度多态性(RFLP)D短串联重复序列(STR)E单链构象多态性(SSCP)

填空题HLA复合体的遗传特征单倍型遗传、高度的多态性、()。

名词解释题Singlenucleotidepolymorphism单核苷酸多态性

名词解释题单核苷酸多态性

单选题在基因组学中,被称为第三代分子遗传标记的是()A表达顺序标签(EST)B限制性片段长度多态性(RFLP)C串联重复序列标记(TRS)D单核苷酸多态性(SNP)

多选题关于单核苷酸多态性,叙述正确的是()。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段,而直接以序列变异作为标记

问答题单核苷酸多态性用作遗传标志具有那些突出优势?