单选题药物分子中引入磺酸基()A易与受体蛋白质的羧基结合B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增加药物的解离度和水溶性都增加D易于通过生物膜E增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
单选题
药物分子中引入磺酸基()
A
易与受体蛋白质的羧基结合
B
可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C
增加药物的解离度和水溶性都增加
D
易于通过生物膜
E
增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
参考解析
解析:
构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键,故酰胺类药物易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力;醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子,能吸收质子,具有亲水性,碳原子具有亲脂性,使醚类化合物在脂-水交界处定向排布,易于通过生物膜;磺酸基的引入可增加药物的解离度和水溶性,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低。
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药物分子中引入磺酸基()A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
单选题药物分子中引入磺酸基()A增加药物的水溶性,并增加解离度B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
填空题分析药物的构效关系,如果引入磺酸基一般可使化合物()、()、()。