容易吸收的药物是( )? A、离子型B、螯合型C、分子型D、络合型E、pH中性型
容易吸收的药物是( )?
A、离子型
B、螯合型
C、分子型
D、络合型
E、pH中性型
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下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
有关影响药物经皮吸收的因素描述错误的是A．由于皮肤是脂溶性的，所以药物的脂溶性越强，透过量越大B．熔点低的药物容易透过皮肤吸收C．皮肤含水量越大，角质层越疏松，药物越容易吸收D．儿童皮肤角质层比较薄，药物比较容易透过E．分子量的大小与药物的透皮吸收速率有关
下列关于蛋白多肽药物的黏膜制剂说法错误的是（ ）。A．肺部给药的最大问题在于将药物全部输送到吸收部位是相当困难的B．口服制剂很容易使药物到达吸收部位C．鼻腔给药很容易使药物到达吸收部位D．直肠中吸收的药物可直接进入全身循环，避免药物在肝脏的首过效应E．口腔制剂不足之处是如果不加吸收促进剂或酶抑制剂时，大分子药物的吸收较少
关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A:食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收B:一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C:一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D:当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快E:脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜
评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数P，关于P的说法正确的是A．P值越大，水溶性越大，药物越容易吸收 B．P值越大，脂溶性越大，药物越容易吸收 C．P值越小，水溶性越大，药物越容易吸收 D．P值越小，脂溶性越大，药物越容易吸收 E．P值越小，脂溶性越小，P值适宜吸收才最佳
以下关于弱酸性药物的体内过程说法错误的是A．在酸性胃液中容易吸收B．在靠近胃的小肠段容易吸收C．酸化尿液容易排泄D．碱化尿液容易排泄