单选题无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3。A3520；20B3520；29C352000；20D3500；0

单选题
无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3。
A

3520；20

B

3520；29

C

352000；20

D

3500；0

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B级洁净区中，≥5μm态悬浮粒子最大允许数为A.2000个／m3B.1000个／m3C.500个／m3D.200个／m3E.100个／m3
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≥0.5μm和≥5μm尘粒最大允许数/立方米分别为3500和0;微生物最大允许数其中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分别为5和1的空气洁净度级别为( )。A.百级B.万级C.十万级D.三十万级E.四个级别
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“≥5肿动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3”的工作区的洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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在制药工作区，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3的洁净度是A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级
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对于洁净度为6级的洁净室,粒径为 0.5μm的空气悬浮粒子的浓度不大于()pc／m3。 A、35168B、32100C、3500
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“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×104个／m3”的工作区的洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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在B级洁净操作区中，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为 （ ）A.200个/m3B.100个/m3C.500个/m3D.2000个/m3E.1000个/m
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在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3的洁净度是 ( ) A.A级B.B级SXB 在制药工作区，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 （ ）A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级
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A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.1个／m3B.2个／m3C.3个／m3 A级洁净区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.1个/m3B.2个/m3C.3个/m3D.4个/m3E.5个/m3
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A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.10个／m3B.7个／m3C.5个／m3SXB A级洁净区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.10个／m3B.7个／m3C.5个／m3D.3个／m3E.1个／m3
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A级洁净工作区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A:5个/米3B:4个/米3C:3个/米3D:2个/米3E:1个/米3
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A级洁净工作区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.5个／米B.4个／米C.3个／米D.2个／米E.1个／米
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"≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×10个／米"的工作区的洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2000个/m3”的工作区的洁净度为A:A级B:B级C:C级D:D级E:E级
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在制药工作区，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是A:A级B:B级C:C级D:D级E:Q级
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“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2*104个/米3”的工作区的洁净度为A:A级B:B级C:C级D:D级E:E级
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A级洁净区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A:1个/m3B:2个/m3C:3个/m3D:4个/m3E:5个/m3
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我国标准规定的N3级洁净度等级要求为( )。A.每立方米空气中大于等于0.5μm的粒子不超过3个B.每立方米空气中大于等于0.1μm的粒子不超过30个C.每立方米空气中大于等于0.5μm的粒子不超过1000个D.每立方米空气中大于等于0.1μm的粒子不超过1000个
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动态悬浮粒子最大允许数为"≥0.5μm者3.5×10个／米，≥5μm者2000个／米"的工作区的洁净级别是A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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动态悬浮粒子最大允许数为“≥0.5μm者3.5*106个/米3，≥5μm者2000个/米3”的工作区的洁净级别是A:A级B:B级C:C级D:D级E:E级
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无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
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无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3。A、3520；20B、3520；29C、352000；20D、3500；0
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无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过（）个/m3。A、3520、29B、3520、20C、3500、0D、35200、293
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D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测，其监测标准为（）A、≥0.5μm，352000B、≥0.5μm，3520000C、≥5.0μm，2900D、≥5.0μm，29000
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填空题无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
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单选题无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过（）个/m3。A3520、29B3520、20C3500、0D35200、293
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