A级洁净区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A:1个/m3B:2个/m3C:3个/m3D:4个/m3E:5个/m3

A级洁净区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为

A:1个/m3
B:2个/m3
C:3个/m3
D:4个/m3
E:5个/m3

参考解析

解析：A级洁净区应该控制≥5μm动态悬浮粒子低于1个/m3。

相关考题：

B级洁净区中，≥5μm态悬浮粒子最大允许数为A.2000个／m3B.1000个／m3C.500个／m3D.200个／m3E.100个／m3
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“≥5肿动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3”的工作区的洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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在制药工作区，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3的洁净度是A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级
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“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×104个／m3”的工作区的洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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在B级洁净操作区中，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为 （ ）A.200个/m3B.100个/m3C.500个/m3D.2000个/m3E.1000个/m
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在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3的洁净度是 ( ) A.A级B.B级SXB 在制药工作区，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 （ ）A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级
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A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.1个／m3B.2个／m3C.3个／m3 A级洁净区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.1个/m3B.2个/m3C.3个/m3D.4个/m3E.5个/m3
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A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.10个／m3B.7个／m3C.5个／m3SXB A级洁净区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.10个／m3B.7个／m3C.5个／m3D.3个／m3E.1个／m3
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A级洁净工作区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A:5个/米3B:4个/米3C:3个/米3D:2个/米3E:1个/米3
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A级洁净工作区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.5个／米B.4个／米C.3个／米D.2个／米E.1个／米
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"≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×10个／米"的工作区的洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2000个/m3”的工作区的洁净度为A:A级B:B级C:C级D:D级E:E级
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在制药工作区，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是A:A级B:B级C:C级D:D级E:Q级
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“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2*104个/米3”的工作区的洁净度为A:A级B:B级C:C级D:D级E:E级
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洁净度等级N=6的洁净室内空气中，粒径大于或等于0.5μm的悬浮粒子的最大允许浓度值为下列哪一项？A.35200pc/m3B.3520pc/m3C.1000000pc/m3D.6pc/m3
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动态悬浮粒子最大允许数为"≥0.5μm者3.5×10个／米，≥5μm者2000个／米"的工作区的洁净级别是A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2*104个/m3”的工作区的洁净度为A:A级B:B级C:C级D:D级E:E级
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动态悬浮粒子最大允许数为“≥0.5μm者3.5*106个/米3，≥5μm者2000个/米3”的工作区的洁净级别是A:A级B:B级C:C级D:D级E:E级
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无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
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无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3。A、3520；20B、3520；29C、352000；20D、3500；0
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在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测。A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区
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无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过（）个/m3。A、3520、29B、3520、20C、3500、0D、35200、293
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D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测，其监测标准为（）A、≥0.5μm，352000B、≥0.5μm，3520000C、≥5.0μm，2900D、≥5.0μm，29000
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单选题无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过（）个/m3。A3520、29B3520、20C3500、0D35200、293
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单选题微电子器件对加工环境的空气洁净度有着严格的要求。我国洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度标准GB50073-2001中，100级的含义是：每立方米空气中大于等于0.1m的悬浮粒子的最大允许个数为（）A35；B100；C102；D237。
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单选题在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测。AA级洁净区BB级洁净区CC级洁净区DD级洁净区
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单选题无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3。A3520；20B3520；29C352000；20D3500；0
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