下列哪项不属于研究者的职责（）A、做出相关的医疗决定B、报告不良事件C、填写病例报告表D、处理试验用剩余药品

下列哪项不属于研究者的职责（）

  • A、做出相关的医疗决定
  • B、报告不良事件
  • C、填写病例报告表
  • D、处理试验用剩余药品

相关考题：

在临床试验总结报告中，应计算各治疗组间的差异和可信限，并对各组统计值的差异进行统计检验。（）
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下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？（）A、至少有一人为医学工作者B、至少有5人参加C、至少有一人应从事非医学专业D、至少有一人来自药政管理部门
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如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次取得受试者同意，则必须将知情同意书作出书面修改，送伦理委员会批准后，再征得受试者同意。（）
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在临床试验方案中有关不良反应的规定，下列哪项规定不正确？（）A、不良事件的评定及记录规定B、处理并发症措施的规定C、对不良事件随访的规定D、如何快速报告不良事件规定
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对严重不良事件的处理是研究者的职责，申办者不能参与。
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伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基宣言》。
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