GABA与神经元GABA受体结合,能抑制突触后神经元兴奋,并抑制()的释放。A、抑制性氨基酸B、兴奋性氨基酸C、非蛋白质氨基酸D、非兴奋性氨基酸

GABA与神经元GABA受体结合,能抑制突触后神经元兴奋,并抑制()的释放。

  • A、抑制性氨基酸
  • B、兴奋性氨基酸
  • C、非蛋白质氨基酸
  • D、非兴奋性氨基酸

相关考题:

苯二氮(艹卓)类药物的催眠作用机制是A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮(艹卓)受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

突触后抑制是由抑制性中间神经元的活动引起的,这些抑制性中间神经元兴奋时.其轴突末梢释放(),在()产生抑制性突触后电位,致使突触后神经元的活动受到抑制。

苯二氮A.与GABA受体亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

苯二氮革类药物的催眠作用机制是A.与GABA受体亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮草受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

苯二氮草类药物的催眠作用机制是A.与CABAA受体α亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮卓受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

苯二氮卓类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl 通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl 通道开放的时间

关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是A、增强GABA能神经传递和突触抑制B、与β亚单位苯二氮卓受体结合C、促进GABA的释放D、与GABA受体α亚单位结合E、减慢GABA的降解

A.与GABA受体亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.减慢GABA降解D.促进GABA的释放

苯二氮类药物的催眠作用机制是A.与GABA受体α亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

苯二氮类药物的催眠作用机制是A.与GABAA受体d亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流B.与苯二氮革受体结合后,可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体D.直接抑制中枢E.直接激动GABA调控蛋白的结合,解除GABA受体的抑制

苯二氮革类药物的催眠作用机制是()A、促进GABA的释放B、减慢GABA的降解C、与β亚单位苯二氮卓受体结合D、与GABA受体的亚单位结合E、增强GABA能神经传递和突触抑制

谷红注射液的组方特点()A、抑制兴奋性氨基酸(EAA)的释放,保护神经元B、抗心、脑缺血缺氧,减轻缺血再灌注损伤C、舒张血管,改善微循环协同增效,D、保护血管-胶质细胞-神经元单元

苯二氮卓类药物的催眠作用机制是()A、与GABAA受体α亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮卓受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

苯二氮类药物的作用机制是()A、与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用B、直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间

苯二氮革类药物的催眠作用机制是A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

乙酰谷酰胺的药理作用是()A、抑制突触后神经元兴奋,并抑制兴奋性氨基酸(EAA)的释放,从而对抗EAA的兴奋毒性,保护神经B、可提高葡萄糖磷酸酯化酶的活性,促进葡萄糖代谢C、抗氧化损伤作用D、具有维持神经应激能力及降低血氨的作用,改善脑功能

谷红注射液中乙酰谷酰胺通过血脑屏障后首先在星形胶质细胞内分解为GABA和谷氨酸。其中GABA的主要药理作用有()A、抑制兴奋性氨基酸(EAA)的释放B、抑制突触后神经元兴奋C、促进葡萄糖代谢D、改善神经细胞代谢,改善脑功能

苯二氮类药物的催眠作用机制是()()A、与GABAA受体0c亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与B亚单位苯二氮受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是()A、直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B、与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间

苯二氮类药物的催眠作用机制是()。A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

单选题苯二氮类药物的催眠作用机制是()()A与GABAA受体0c亚单位结合B增强GABA能神经传递和突触抑制C与B亚单位苯二氮受体结合D促进GABA的释放E减慢GABA的降解

单选题GABA与神经元GABA受体结合,能抑制突触后神经元兴奋,并抑制()的释放。A抑制性氨基酸B兴奋性氨基酸C非蛋白质氨基酸D非兴奋性氨基酸

单选题苯二氮卓类药物的催眠作用机制是()A与GABAA受体α亚单位结合B增强GABA能神经传递和突触抑制C与β亚单位苯二氮卓受体结合D促进GABA的释放E减慢GABA的降解

单选题苯二氮革类药物的催眠作用机制是A与GABA受体亚单位结合B增强GABA能神经传递和突触抑制C与D促进GABA的释放E减慢GABA的降解

多选题谷红注射液中乙酰谷酰胺通过血脑屏障后首先在星形胶质细胞内分解为GABA和谷氨酸。其中GABA的主要药理作用有()A抑制兴奋性氨基酸(EAA)的释放B抑制突触后神经元兴奋C促进葡萄糖代谢D改善神经细胞代谢,改善脑功能

多选题乙酰谷酰胺的药理作用是()A抑制突触后神经元兴奋,并抑制兴奋性氨基酸(EAA)的释放,从而对抗EAA的兴奋毒性,保护神经B可提高葡萄糖磷酸酯化酶的活性,促进葡萄糖代谢C抗氧化损伤作用D具有维持神经应激能力及降低血氨的作用,改善脑功能