单选题GABA与神经元GABA受体结合,能抑制突触后神经元兴奋,并抑制()的释放。A抑制性氨基酸B兴奋性氨基酸C非蛋白质氨基酸D非兴奋性氨基酸

单选题
GABA与神经元GABA受体结合,能抑制突触后神经元兴奋,并抑制()的释放。
A

抑制性氨基酸

B

兴奋性氨基酸

C

非蛋白质氨基酸

D

非兴奋性氨基酸


参考解析

解析: 暂无解析

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苯二氮革类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

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地西泮的药理作用机制是( )。A.不通过受体,直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用

苯二氮A.与GABA受体亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

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A.与GABA受体亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.减慢GABA降解D.促进GABA的释放

关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是A增强GABA能神经传递和突触抑制B与β亚单位苯二氮卓受体结合C促进GABA的释放D与GABA受体α亚单位结合E减慢GABA的降解

苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流B.与苯二氮革受体结合后,可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体D.直接抑制中枢E.直接激动GABA调控蛋白的结合,解除GABA受体的抑制

苯二氮类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B.与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1通道开放的时间

苯二氮革类药物的催眠作用机制是()A、促进GABA的释放B、减慢GABA的降解C、与β亚单位苯二氮卓受体结合D、与GABA受体的亚单位结合E、增强GABA能神经传递和突触抑制

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