关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是A、增强GABA能神经传递和突触抑制B、与β亚单位苯二氮卓受体结合C、促进GABA的释放D、与GABA受体α亚单位结合E、减慢GABA的降解

关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是

A、增强GABA能神经传递和突触抑制
B、与β亚单位苯二氮卓受体结合
C、促进GABA的释放
D、与GABA受体α亚单位结合
E、减慢GABA的降解

参考解析

解析:苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应;还有增强GABA与GABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体,由两个α和两个β亚单位(α2β2)构成Cl-通道。β亚单位上有GABA受点,当GABA与之结合时,Cl-通道开放,Cl-内流,使神经细胞超极化,产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮卓受体,苯二氮卓与之结合时,并不能使Cl-通道开放,但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加(不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大),更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念

相关考题:

下列选项中对镇静催眠药使用的风险因素描述不正确的是() A、苯二氮卓类药物使用风险与年龄呈正相关,即年龄越高,使用风险越大B、男性使用苯二氮卓类药物风险大约是女性的2倍C、性格内向、多疑、孤僻;或长期压抑愤怒、担心、恐惧、情感冲突等类型的人更容易使用苯二氮卓类药物D、酒精、海洛因、可卡因、美沙酮等物质依赖者更容易发生苯二氮卓类药物依赖E、患躯体疾病的人更倾向于使用苯二氮卓类药物

苯二氮卓类药物的催眠作用机制是A.与GABAA受体α亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮卓受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

以下对苯二氮卓类药物的主要用途描述正确的是( )A.抗焦虑B.镇静催眠C.中枢性肌松作用D.抗惊厥E.抗癫癎

苯二氮(艹卓)类药物的催眠作用机制是A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮(艹卓)受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

关于苯二氮卓类药,说法错误的是()A.小剂量产生镇静B.大剂量可引起催眠C.容易产生依赖D.对苯二氮卓类药物依赖,可先用短效的苯二氮卓类药物替代长效的苯二氮卓类药物

苯二氮革类药物催眠作用的机制是( )。

苯二氮草类药物的催眠作用机制是A.与CABAA受体α亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮卓受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是A增强GABA能神经传递和突触抑制B与β亚单位苯二氮卓受体结合C促进GABA的释放D与GABA受体α亚单位结合E减慢GABA的降解

氟马西尼解救苯二氮(艹卓)类药物中毒的机制为A.对抗抗胆碱能症状B.与苯二氮(艹卓)类药物结合C.阻止苯二氮(艹卓)类药物与受体结合D.与苯二氮(艹卓)类药物竞争性结合受体E.与受体结合

氟马西尼解救苯二氮(艹卓)类药物中毒的机制为A、对抗抗胆碱能症状B、与苯二氮(艹卓)类药物结合C、阻止苯二氮(艹卓)类药物与受体结合D、与苯二氮(艹卓)类药物竞争性结合受体E、与受体结合

苯二氮卓类镇静催眠的机制。

苯二氮革类药物的催眠作用机制是()A、促进GABA的释放B、减慢GABA的降解C、与β亚单位苯二氮卓受体结合D、与GABA受体的亚单位结合E、增强GABA能神经传递和突触抑制

苯二氮卓类药物的镇静催眠作用特点有哪些?

苯二氮卓类药物的催眠作用机制是()A、与GABAA受体α亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮卓受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

苯二氮卓类药物不具有以下哪种药理作用: A、镇静催眠B、抗惊厥C、抗癫痫D、麻醉

简述苯二氮卓类药物的作用机制及临床上的应用范围?

苯二氮卓类药物镇静催眠的作用机制是什么?

比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。

苯二氮卓类与巴比妥类药物的镇静催眠作用有何不同?

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镇静催眠药安定属于苯二氮卓类药物。

问答题比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。

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问答题苯二氮卓类镇静催眠的机制。

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单选题苯二氮卓类药物的催眠作用机制是()A与GABAA受体α亚单位结合B增强GABA能神经传递和突触抑制C与β亚单位苯二氮卓受体结合D促进GABA的释放E减慢GABA的降解

问答题苯二氮卓类药物镇静催眠的作用机制是什么?