准备器械包时,查对品名、数量、质量、清洁度。
准备器械包时,查对品名、数量、质量、清洁度。
相关考题:
制剂配制部门专职领取标签标准实样要核对()。 A、品名、规格、数量B、品名、批号、数量C、品名、规格、数量,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管D、品名、数量E、品名、规格,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管
医疗器械出库,出库复核员要把好(),必须按()所列项目,逐项复核门店名称、品名、规格、型号、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、生产厂商、数量、配送日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确,质量完好,包装牢固。
医疗器械产品名称的规定有( )。A.医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语,不得违反其他法律、法规的规定B.同时标注产品名称与商品名称时,应当分行,不得连写,并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍C.医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定D.医疗器械有商品名称的,可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称,但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致E.医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置,并与医疗器械注册证书中的产品名称一致
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。A、购销日期、购销对象B、购销数量、产品名称C、生产单位、型号规格D、生产批号、灭菌批号、产品有效期
判断题发放无菌物品和一次性物品时查对领物科室,物品名称,质量,规格,数量,灭菌日期,失效日期A对B错