收器械包时，查对数量、质量、清洁处理情况。
收器械包时，查对数量、质量、清洁处理情况。
相关考题：
下列关于口腔器械处理操作包装及封包要求叙述有误的是( ) A、低度、中度危险的口腔器械可不包装，消毒或灭菌后直接放入备用清洁容器内保存B、包外应有灭菌化学指示物，并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期，如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号C、口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物D、纸塑袋包装时应密封完整，密封宽度≥5mm，包内器械距包装袋封口处≥5cm。纸袋包装时应密封完整E、医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性
医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B.可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据C.可作为医疗纠纷、医疗诉讼，不作为处理医疗器械质量事故的依据
医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：（）A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符C、医疗器械超过有效期D、存在其他异常情况的医疗器械E、无生产日期的
下列关于手术器械管理说法正确的是（）。A、手术室的器械消毒灭菌应实行集中供应，经消毒供应中心专业化处理，以确保消毒灭菌达标B、手术器械、敷料应彻底清洁，不残留血迹、污垢、异物等，需经过高压蒸汽灭菌后才能使用C、每个器械包内必须放置化学消毒指示卡，包外贴有3M胶带，以保证灭菌效果D、耐热耐湿物品首选压力蒸汽灭菌法，对于不耐温、不耐湿的物品可选用环氧乙烷消毒、低温等离子体灭菌等方法
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。A、购销日期、购销对象B、购销数量、产品名称C、生产单位、型号规格D、生产批号、灭菌批号、产品有效期
钻井液处理时应收集（）6个方面的资料。A、处理药剂的名称、浓度、数量，处理时的井深、处理时间和处理前后的性能变化情况等B、处理药剂的名称、生产日期、数量，处理时的井深、处理时间和处理前后的性能变化等C、处理药剂的密度、浓度、数量，处理时的井深、处理时间和处理前后的性能变化情况等D、处理药剂的名称、密度、生产日期、数量，处理时间和处理前后的性能变化情况等
填空题在对设备进行清洁或处理异常情况时要（）并（），严禁在设备运行或不切断电源的情况下，进行清洁或处理异常情况。