信必可SMART是指（）A、信必可维持缓解治疗策略B、信必可维持缓解治疗实验C、全部都对D、全部都错
哮喘传统治疗的缓解治疗是（）A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可
下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
在COPD适应症试验的设计中，我们采用的信必可剂量是（）A、80/4.5ug，2吸bidB、160/4.5ug，2吸bidC、80/4.5ug，1吸tidD、160/4.5ug，1吸tid
信必可80/4.5微克/吸规格不适用于（）A、儿童患者B、轻度哮喘患者C、中度哮喘患者D、严重哮喘患者
对于在国内外信必可都保装置其药池中包含的药物有（）A、60吸B、80吸C、120吸D、160吸
信必可的剂型与规格有（）A、80微克/4.5微克/吸，60吸/支B、80微克/4.5微克/吸，30吸/支C、160微克/4.5微克/吸，60吸/支D、160微克/4.5微克/吸，30吸/支
任何一次哮喘加重情况下，使用信必可（缓解治疗）都不能超过（）。A、6吸B、8吸C、4吸D、2吸
信必可SMART治疗策略（）A、患者常规使用维持剂量信必可，需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状，改善控制B、患者不需要SABA（缓解药）C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸（包括按需使用时）都能治疗潜在的炎症D、信必可按需治疗的试验方案
哮喘患者使用信必可一般使用剂量为每日（）A、1吸bidB、1吸tidC、1~2吸bidD、1~2吸qd
成人哮喘患者使用信必可一般使用的维持剂量为每日：（）A、1吸bidB、1吸tidC、1-2吸bidD、1-2吸qd
EUROSMART研究发现，以下何种是对信必可2吸BID治疗反应更好的预测因子（）A、过去1年中急性发作B、支气管扩张剂使用后PEF80%正常预计值C、按需使用药物D、ACQ-5
下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A、信必可320/4.5ugB、信必可40/4.5ugC、信必可80/4.5ugD、信必可160/4.5ug
针对其他联合治疗效果不佳的哮喘患者，我们建议使用信必可从多大剂量开始进行治疗（）A、1吸bidB、1吸tidC、2吸bidD、2吸tid
哮喘SMART治疗的缓解治疗是（）A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可
信必可1-2-1治疗方案的内容是（）A、1种规格信必可160/4.5B、取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持C、2吸Bid起始D、以上全部
信必可维持治疗适应症中最多可以用到多少吸每天（）A、4吸B、6吸C、8吸D、12吸
单选题哮喘患者使用信必可一般使用剂量为每日（）A1吸bidB1吸tidC1~2吸bidD1~2吸qd
单选题哮喘传统治疗的缓解治疗是（）A口服SABABprnSABAC维持吸入信必可Dprn信必可
单选题EUROSMART研究发现，以下何种是对信必可2吸BID治疗反应更好的预测因子（）A过去1年中急性发作B支气管扩张剂使用后PEF80%正常预计值C按需使用药物DACQ-5
单选题针对其他联合治疗效果不佳的哮喘患者，我们建议使用信必可从多大剂量开始进行治疗（）A1吸bidB1吸tidC2吸bidD2吸tid
单选题下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A信必可320/4.5ugB信必可40/4.5ugC信必可80/4.5ugD信必可160/4.5ug
单选题成人哮喘患者使用信必可一般使用的维持剂量为每日：（）A1吸bidB1吸tidC1-2吸bidD1-2吸qd
单选题信必可80/4.5微克/吸规格不适用于（）A儿童患者B轻度哮喘患者C中度哮喘患者D严重哮喘患者
单选题哮喘SMART治疗的缓解治疗是（）A口服SABABprnSABAC维持吸入信必可Dprn信必可
单选题信必可SMART是指（）A信必可维持缓解治疗策略B信必可维持缓解治疗实验C全部都对D全部都错
多选题信必可的剂型与规格有（）A80微克/4.5微克/吸，60吸/支B80微克/4.5微克/吸，30吸/支C160微克/4.5微克/吸，60吸/支D160微克/4.5微克/吸，30吸/支