单剂量包装的颗粒剂需做()。 A、重量差异检查B、装量差异检查C、最低装量检查D、最高装量检查
丸剂的检查项目不包括()。 A、水分B、重量差异C、溶散时限D、不溶物
下列哪些是散剂的质量检查项目A、外观应色泽均匀B、干燥失重减失重量不得过2.0%;水分含量不得过10.0%C、用于烧伤或者创伤局部用散剂应该符合无菌要求D、外用散剂和用于烧伤或严重创伤的中药外用散剂通过7号筛(120目，125m)的粉末重量不得少于90%E、多剂量包装的装量以及装量差异限度应符合药典要求
平均装样量在1.0g以上至1.5g的单剂量包装的颗粒,装量差异限度为() A、±10%B、±8%C、±7%D、±6%
单剂量、包装量为0.1g以下的装量差异限度为（ ）。
对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为A．装量差异B．重量差异C．含量均匀度D．崩解时限E．溶出度
A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查对于小剂量药物片剂，需要进行的检查是( )
散剂的质量检查包括A.微生物限度检查B.水分C.粒度D.装量差异E.非单剂量散剂的重量差异
对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为A:装量差异B:重量差异C:含量均匀度D:崩解时限E:溶出度
下列哪些剂型通常不要做重量差异（）。A10g单剂量包装的水丸B糖衣片C薄膜衣片D硬胶囊E贴膏剂
需要检查装量差异的是（）A、内服散剂B、外用散剂C、复方散剂D、单剂量散剂
多数片剂应检查（）A、重量差异和崩解时限B、装量差异和崩解时限C、可见异物和热原D、粒度和无菌
单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（）。A、±10%B、±7%C、±8%D、±5%
标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
薄膜衣片在包衣后也应检查（）。A、装量差异B、溶散时限C、脆碎度D、重量差异
进行装量差异检查的单剂量包装的中药丸剂，应进行重量差异检查。
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。A、平均重（装）量B、标示重（装）量C、平均重（装）量和标示重（装）量D、平均重（装）量或标示重（装）量E、以上都不是
单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。A、±5B、±8C、±7D、±10
单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）A、±15％B、±10％C、±8％D、±7％E、±5％
单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）A、10％B、9％C、8％D、7％E、5％
平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是（）A、±10%B、±8%C、±7%D、±6%
判断题标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。A对B错
单选题单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）A±15％B±10％C±8％D±7％E±5％
判断题丸剂不检查水分，重量差异和溶散时限。A对B错