单剂量包装的颗粒剂需做()。 A、重量差异检查B、装量差异检查C、最低装量检查D、最高装量检查
需要检查装量差异的是( )。A.内服散剂B.外用散剂C.复方散剂D.单剂量散剂
平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是（ ）。
胶囊剂不需要检查的项目是A、装量差异B、崩解时限C、硬度D、水分E、外观
颗粒剂无需检查A．干燥失重B．装量C．装量差异D．粒度E．澄清度
颗粒剂无需检查的是A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度
不属于颗粒剂的检查项目的是A、粒度B、装量或装量差异C、干燥失重D、是否真空包装E、溶化性
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为A.超出装量差异限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍B.不得有超出装量差异限度的C.超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍D.超出装量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍E.超出装量差异限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍
A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查对于小剂量药物片剂，需要进行的检查是( )
颗粒剂应检查的项目不包括A.粒度B.不溶性微粒C.溶化性D.装量差异E.装量
A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是( )
每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（ ）。A.溶出度B.装量差异C.崩解时限D.不溶性微粒E.均匀度
胶囊剂的每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，平均装量0.30g以下者的装量差异限度是A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±25%
生产过程中每（）进行装量检查，按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。
口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90％
合剂质量检查不包括（）。A、相对密度B、pHC、含醇量D、装量差异
胶囊剂不需要检查的项目是（）。A、装量差异B、崩解时限C、水分D、硬度
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。A、平均重（装）量B、标示重（装）量C、平均重（装）量和标示重（装）量D、平均重（装）量或标示重（装）量E、以上都不是
胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
颗粒剂无需检查（）A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度
片剂需要进行的特殊检查是（）A、水分B、粒度C、重量／装量差异D、外观性状E、崩解时限
判断题口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90％A对B错
单选题颗粒剂无需检查（）A干燥失重B装量C装量差异D粒度E澄清度
单选题合剂质量检查不包括（）。A相对密度BpHC含醇量D装量差异
多选题散剂质量检查包括（ ）。A装量差异B装量C水分D外观均匀度E微生物限度
单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（ ）。A±5%B±5.5%C±7%D±7.5%E±10%
填空题生产过程中每（）进行装量检查，按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。