发布以下哪些禁限售产品会被扣分()。A、露点图片B、用于监听、窃取隐私或机密的软件及设备C、烟草D、医疗器械、美容针、体外诊断试剂

发布以下哪些禁限售产品会被扣分()。

  • A、露点图片
  • B、用于监听、窃取隐私或机密的软件及设备
  • C、烟草
  • D、医疗器械、美容针、体外诊断试剂

相关考题:

以下诊断试剂,按医疗器械进行管理的的是()。A、体内使用的诊断药品B、血源筛査的体外诊断试剂C、采用放射性核素标记的体外诊断试剂D、用于蛋白质检测的诊断试剂

《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。A.仪器、设备B.器具C.材料或者其他物品D.包括所需要的软件E.所有诊断试剂

以下哪个类别不是医疗器械及医药保健展区内容:美容美发护理产品。()

在创建直播时出现“This live stream has not been approved due to risk concerns or sales restrictions. Delete it and create a new one”报错提示,可以从以下哪些方面进行排查?( ) A、图片中是否包含不雅信息B、图片内是否出现二维码、站外联系方式C、文字描述中是否包含知识产权侵权、禁限售等违反信息发布规则的内容D、文字描述中是否存在引导买家站外联系

以下哪些文件属于检查依据()。 A、《医疗器械监督管理条例》B、《医疗器械注册管理办法》C、《体外诊断试剂注册管理办法》、《体外诊断试剂临床试验(研究)技术指导原则》D、《医疗器械临床试验质量管理规范》E、《医疗器械临床试验现场检查要点》

医疗器械指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,不包括所需要的计算机软件。()

健康维护产品中的()是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。A.医疗器械B.保健用品C.保健食品D.健身产品

《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的 A .仪器、设备 B .器具 C .材料或者其他物品 D .包括所需要的软件 E .所有诊断试剂

用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于A.保健食品B.医疗器械C.化妆品D.药品

《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的A.仪器、设备、器具B.校准物、材料或者其他物品C.所有诊断试剂D.所需要的计算机软件

医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册D.由消费者个人自行使用的医疗器械应当标明安全使用方面的特别说明

下列关于医疗器械的说法错误的是()A医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品B包括所需要的计算机软件C其效用主要通过物理等方式获得D其效用主要通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得

《药品管理法》界定的药品包括诊断药品,诊断药品不包括()A体内使用的诊断药品B用于血源筛査的体外诊断试剂C采用放射性核素标记的体外诊断试剂D用于维生素测定的体外诊断试剂

按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的()预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。A、预测B、预防C、诊断D、治疗监测

下列关于速卖通禁限售规则说法错误的是:()A、发布真枪、弹药、军火及大型武器属于严重违规行为,每次扣48分B、全球速卖通禁止卖家发布易燃易爆、危险化学品类产品C、印有大麻叶子图案产品不可销售至除俄罗斯以外的其他国家(也不销售至我罗斯)D、全球速卖通禁止卖家发布涉及人身安全、隐私类产品

根据《禁发商品及信息名录对应违规处理》规定,淘宝商家发布用于监听、窃取隐私或机密的软件及设备的,采取()的违规处理。A、严重违规行为,每次扣四十八分B、严重违规行为,每次扣十二分;情节严重的,每次扣四十八分C、严重违规行为,每次扣二分;情节严重的,每次扣十二分;情节特别严重的,每次扣四十八分D、严重违规行为,每次扣六分;情节严重的,每次扣十二分;情节特别严重的,每次扣四十八分

烟草专卖行政主管部门办理烟草专卖零售许可证过程中,对不公开组织听证事项涉及的内容概括全面的是()。A、国家机密B、商业秘密C、个人隐私和未成年人秘密D、国家机密、商业秘密、个人隐私

在速卖通平台的“经营表现——我要举报”中,你可以选择以下哪些举报类型?()A、权利人知识产权投诉B、禁限售C、商品发布违规D、搜索作弊E、举报恶意买家

以下哪些属于抖音禁投行业?()A、成人用品B、医疗美容C、视频类产品D、拍摄工具类产品E、社区社交类产品

下列在2017年8月31日发布的《医疗器械分类目录》中的是()A、神经和心血管手术器械B、体外诊断试剂C、呼吸、麻醉和急救器械D、患者承载器械医疗器械经营

关于淘宝论坛的社区发帖规则,以下哪个不属于违规行为?()A、使用信用级别标识和国家伟人、支付宝专用图片等作为论坛头像。B、在论坛发布广告或传播禁限售商品信息。C、商盟会员以商盟名义在论坛发帖和宣传。

国家药监局对医疗器械管理的职责包括()A、拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准;B、制定产品分类目录,注册医疗器械和临床试验基地:C、核发医疗器械产品注册证及生产许可证;D、审核医疗器械广告。

医疗器械,是指直接或者间接用于人体的()。A、仪器、设备B、体外诊断试剂及校准物、材料C、所需计算机软件D、器具

单选题关于淘宝论坛的社区发帖规则,以下哪个不属于违规行为?()A使用信用级别标识和国家伟人、支付宝专用图片等作为论坛头像。B在论坛发布广告或传播禁限售商品信息。C商盟会员以商盟名义在论坛发帖和宣传。

单选题下列关于医疗器械的说法错误的是()A医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品B包括所需要的计算机软件C其效用主要通过物理等方式获得D其效用主要通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得

单选题关于淘宝论坛发帖规则,以下哪些不属于违规行为?()A使用信用级别标识和国家伟人、支付宝专用图片等作为论坛头像B商盟会员以商盟的名义在论坛发帖和宣传C在论坛发布广告或传播禁限销售商品信息

单选题医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是( )A从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册B从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理C体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或注册D由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明