健康维护产品中的（）是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。A.医疗器械B.保健用品C.保健食品D.健身产品
健康维护产品中的（）是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
A.医疗器械
B.保健用品
C.保健食品
D.健身产品
B.保健用品
C.保健食品
D.健身产品
参考解析
解析：医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
相关考题：
医疗器械的说法正确的有。（ ）。A．单独或组合使用于人的仪器、设备、器具等物品B．单独或组合使用于人体的仪器、设备、。器具、材料或者其他物品，包括所需的软件C．其作用于人体及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得D．其作用于人体及体内的作用是通过药理学、免疫学或者代谢的手段获得E．可能会有药理学、免疫学或者代谢的手段参与并起一定的辅助作用
医疗器械的使用应达到的预期目的是（ ）。A．对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解B．对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿C．单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品D．对解剖或者生理过程的研究、替代、调节E．妊娠控制
医疗器械的定义是( )A．用于治疗、预防和诊断人类疾病的物质B．用于对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解的仪器C．单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品D．用于对解剖或者生理过程的研究、替代、调节E．以上都包括
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,关于医疗器械管理要求的说法,错误的是() A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证B.从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明
医疗器械是指A．单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料，或者其他物品，包括所需要的软件B．单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具C．单独或者组合使用于人体的材料或者其他物品D．单独或者组合使用于人体的所需的软件E．可以诊断和治疗疾病的仪器、设备、包括所需的软件
医疗器械的定义是A.用于治疗、预防和诊断人类疾病的物质B.用于对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解的仪器C.单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件D.用于对解剖或者生理过程的研究、替代、调节E.以止都包括
医疗器械的说法正确的有A．单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具等物品B．单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需的软件C．其作用于人体及体内的作用不是通过药理学、免疫学或者代谢的手段获得D．其作用于人体及体内的作用是通过药理学、免疫学或者代谢的手段获得E．可能会有药理学、免疫学或者代谢的手段参与并起一定的辅助作用
医疗器械的定义是（ ）。A．单独使用于人体的仪器B．组合使用于人体的仪器C．单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需的软件D．组合使用于人体的仪器、设备E．单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具
医疗器械是指A．能治病的设备B．可以诊断疾病的仪器C．对疾病治愈率达到80%.的器具D．用于治疗、预防和诊断人类疾病的物质E．单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需要的软件
医疗器械的定义是A:用于治疗、预防和诊断人类疾病的物质B:用于对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解的仪器C:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件D:用于对解剖或者生理过程的研究、替代、调节E:以上都包括
下列关于医疗器械的说法错误的是（）A、医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品B、包括所需要的计算机软件C、其效用主要通过物理等方式获得D、其效用主要通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得
单选题下列关于医疗器械的说法错误的是（）A医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品B包括所需要的计算机软件C其效用主要通过物理等方式获得D其效用主要通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得
单选题医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是（ ）A从国外进口血管支架的，由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册B从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理C体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》，办理医疗器械产品备案或注册D由消费者个人自行使用的医疗器械，应当标明安全使用方面的特别说明