RT-PCR也称为A、逆转录-PCRB、定位的PCR方法C、巢式PCRD、不对称PCRE、反向PCR
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
已知某大柔度压杆,长度为l,临界载荷为Pcr。若杆的长度变为2l,其他条件不变,则其临界载荷将变为( )。 A2PcrB4PcrC1/2 PcrD1/4 Pcr
下列哪项不是法医DNA分析技术的衍生技术() A、RT-PCRB、SSP-PCRC、PCR-SSOPD、MVR–PCR
于分析基因的转录产物、获取目的基因的技术是()。 A、real-timePCRB、多重PCRC、RT-PCRD、反向PCR
不属于病毒核酸检测的PCR技术的是A.定量-PCRB.巢式PCRC.PCR-DNAD.HPLCE.RT-PCR
除何者外，下列试验均为病毒核酸检测的PCR技术A.RT-PCRB.HPLCC.定量-PCRD.PCR-DNAE.巢式PCR
可用于扩增未知序列的PCR方法是（）A、对称PCRB、反向PCRC、RT-PCRD、不对称PCRE、嵌套PCR
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
能使扩增灵敏度提高的方法是（）A、多重PCRB、巢式PCRC、原位PCRD、反向PCRE、不对称PCR
能对未知序列进行扩增的PCR是（）A、多重PCRB、巢式PCRC、原位PCRD、反向PCRE、不对称PCR
中东呼吸综合征的病毒核酸检测最好采用（）A、multiplex PCRB、nested PCRC、RT-PCRD、real-time RT-PCR
PCR技术（）A、可用于扩增DNAB、不需要引物C、只需要单链DNA为模板D、不需要变性E、与T值无关
能检测不同细胞表达区别的PCR技术是（）。A、彩色PCRB、差异显示PCRC、原位PCRD、不对称PCRE、定量PCR
检测血清丙型肝炎病毒（HCV）核酸，可采用的方法有（）A、PCRB、Real-timePCRC、逆转录PCRD、巢式PCRE、逆转录套式PCR
不属于病毒核酸检测的PCR技术的是（）A、PCR－DNAB、HPLCC、定量PCRD、RT－PCRE、巢式PCR
细胞内粘附分子的基因及基因表达(mRNA)测定方法有（ ）A、原位PCRB、原位RT-PCRC、PCRD、RT-PCRE、ELISA
专门用于制备单链DNA的PCR技术是（）A、对称PCRB、反向PCRC、RT－PCRD、不对称PCRE、嵌套PCR
缩放喷管出口截面的压力P2与临界压力Pcr相比有（）。A、P2≥PcrB、P2≤PcrC、P2=PcrD、P2≠Pcr
单选题能对未知序列进行扩增的PCR是（）A多重PCRB巢式PCRC原位PCRD反向PCRE不对称PCR
单选题以下试验均为病毒核酸检测的PCR技术，除外是（）APCR-DNABRT-PCRC定量-PCRDHPLCE巢式PCR
问答题PCR反应包括引物与DNA模板链间的解链与复性。讨论循环温度范围对引物-DNA双螺旋稳定性的影响及对PCR产率的影响。
单选题不属于病毒核酸检测的PCR技术的是（）APCR-DNABHPLCC定量-PCRDRT-PCRE巢式PCR
单选题可用于扩增未知序列的PCR方法是（）A对称PCRB反向PCRCRT-PCRD不对称PCRE嵌套PCR
单选题能使扩增灵敏度提高的方法是（）A多重PCRB巢式PCRC原位PCRD反向PCRE不对称PCR
填空题用不对称PCR合成单链DNA探针时，两个引物的浓度比为：（）。
单选题专门用于制备单链DNA的PCR技术是（ ）。A对称PCRB反向PCRCRT-PCRD不对称PCRE嵌套PCR