体液PH对药物跨膜转运的影响是() A、弱酸性药物，PH低时，因解离型少，不易通过生物膜B、弱酸性药物，PH低时，因解离型多，不易通过生物膜C、弱碱性药物，PH高时，因解离型少，易通过生物膜D、弱碱性药物，PH高时，因解离型多，易通过生物膜E、弱碱性药物，PH高时，因解离型多，不易通过生物膜
口服下列药物后。产生首过消除的列子是() A、红霉素在胃内胃酸破坏B、硝酸甘油在肝内被代谢灭活C、青霉素G在肠内被代谢灭活D、庆大霉素解离度大，不易透过肠粘膜
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（ ）。
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是查看材料
生物利用度（ ）。A．是口服吸收的量与服药量之比B．与药物作用强度无关C．与药物作用速度有关D．受首关消除过程影响E．与曲线下面积成正比
对首关消除描述正确的是A．在胃内受胃酸的破坏B．在门脉系统受破坏C．在肝脏代谢使有效药物量明显减少D．通过肝脏药物不受影响E．口服对药物影响不大
肝清除率小的药物A、易受诸多因素影响B、易受血浆蛋白结合力的影响C、首关消除少D、口服生物利用度大E、易受肝药酶诱导剂的影响
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是A．B．C．D．E．
口服缓释、控释制剂由于易受胃排空和肠道转运的影响，在胃肠道吸收部位滞留时间有限，因而药物吸收不完全，生物利用度低A.正确B.错误
下列哪类药物不适宜采用口服给药A．对胃肠道刺激性大的药物B．首过消除强的药物C．易被消化酶破坏的药物D．胃肠道不易吸收的药物E．易被胃酸破坏的药物
下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（ ）。A. 饭后口服给药B. 口服生物利用度高的药物吸收减少C. 用药部位血流量减少D. 微循环减少E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强
肝素静脉给药的原因是A.口服首过效应消除明显B.大分子并带大量负电荷C.胃中易被破坏D.肠道中容易解离E.胃肠道反应严重
吗啡需要注射给药的原因是A.首过消除明显，生物利用度小B.口服不吸收C.口服对胃肠刺激性大D.易被胃酸破坏E.片剂不稳定
肝素静脉给药的原因是A:口服首过效应消除明显B:大分子并带大量负电荷C:胃中易被破坏D:肠道中容易解离E:胃肠道反应严重
肝清除率小的药物特点为A.易受肝药酶诱导剂的影响B.易受血浆蛋白结合力影响C.口服生物利用度高D.首关消除少E.易受诸多因素影响
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是A .盐酸哌替啶 B .盐酸布桂嗪C .盐酸美沙酮 D .枸橼酸芬太尼E .盐酸苯噻啶
不同PPIs的口服生物利用度存在一定的差异因为（）A、吸收不同B、首过消除不同C、排泄不同D、解离速度不同
口服给药的缺点为（）A、大多数药物发生首过效应B、对胃肠黏膜有刺激作用C、易被酶破坏D、易受食物影响E、易受胃肠道pH值影响
治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）A、对胃肠道刺激性大的药物B、首过消除强的药物C、易被消化酶破坏的药物D、胃肠道不易吸收的药物E、易被胃酸破坏的药物
肝清除率小的药物（）A、首过消除少B、口服生物利用度高C、易受血浆蛋白结合力影响D、易受肝药酶诱导剂影响E、以上全对
吗啡需要注射给药的原因是（）A、首过消除明显，生物利用度小B、口服不吸收C、口服对胃肠刺激性大D、易被胃酸破坏E、片剂不稳定
多选题治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）A对胃肠道刺激性大的药物B首过消除强的药物C易被消化酶破坏的药物D胃肠道不易吸收的药物E易被胃酸破坏的药物
单选题肝清除率小的药物（）A首过消除少B口服生物利用度高C易受血浆蛋白结合力影响D易受肝药酶诱导剂影响E以上全对
单选题肝清除率小的药物（）A易受诸多因素影响B易受血浆蛋白结合力的影响C首关消除少D口服生物利用度大E易受肝药酶诱导剂的影响
多选题口服给药的缺点为（）A大多数药物发生首过效应B对胃肠黏膜有刺激作用C易被酶破坏D易受食物影响E易受胃肠道pH值影响
单选题肝素静脉给药的原因是（）A口服首过效应消除明显B大分子并带大量负电荷C胃中易被破坏D肠道中容易解离E胃肠道反应严重
单选题吗啡需要注射给药的原因是（）A首过消除明显，生物利用度小B口服不吸收C口服对胃肠刺激性大D易被胃酸破坏E片剂不稳定