口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%的药物是A .盐酸哌替啶 B .盐酸布桂嗪C .盐酸美沙酮 D .枸橼酸芬太尼E .盐酸苯噻啶
口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%的药物是
A .盐酸哌替啶 B .盐酸布桂嗪
C .盐酸美沙酮 D .枸橼酸芬太尼
E .盐酸苯噻啶
A .盐酸哌替啶 B .盐酸布桂嗪
C .盐酸美沙酮 D .枸橼酸芬太尼
E .盐酸苯噻啶
参考解析
解析:本题考查盐酸美沙酮和度冷丁的理化性质。
盐酸荚沙酮为镇痛药,其毒性较大,有效剂量与中毒量较接近,安全性小。盐酸哌替啶又名度冷丁,口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%,通常采用注射给药。
盐酸荚沙酮为镇痛药,其毒性较大,有效剂量与中毒量较接近,安全性小。盐酸哌替啶又名度冷丁,口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%,通常采用注射给药。
相关考题:
已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时( )A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变
已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变
已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是A.t变小,生物利用度增加B.t变大,生物利用度增加C.t不变,生物利用度增加D.t不变,生物利用度减少E.t不变,生物利用度不变
对于口服不吸收的药物,或者在胃肠道容易降解的药物,或者为了某些特殊的目的,往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药,正确的有()A、可避免肝脏首过效应B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差,不能制成鼻粘膜给药剂型C、不可避免肝脏首过效应D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用F、避免药物在消化道被代谢失去活性
多选题对于口服不吸收的药物,或者在胃肠道容易降解的药物,或者为了某些特殊的目的,往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药,正确的有()A可避免肝脏首过效应B多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差,不能制成鼻粘膜给药剂型C不可避免肝脏首过效应D某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E鼻粘膜给药不能发挥全身作用F避免药物在消化道被代谢失去活性
单选题肝清除率小的药物()A首过消除少B口服生物利用度高C易受血浆蛋白结合力影响D易受肝药酶诱导剂影响E以上全对