不同PPIs的口服生物利用度存在一定的差异因为()A、吸收不同B、首过消除不同C、排泄不同D、解离速度不同

不同PPIs的口服生物利用度存在一定的差异因为()

  • A、吸收不同
  • B、首过消除不同
  • C、排泄不同
  • D、解离速度不同

相关考题:

一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异,称为A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.生物等效性E.生物半衰期

已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时( )A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

口服给药有较高生物利用度或理想组织浓度,如不存在影响口服吸收情况,应选用口服剂型,不必静脉给药的有()。 A.左氧氟沙星B.利奈唑胺C.莫西沙星D.阿奇霉素

左氧氟沙星口服和注射两种给药途径,因为生物利用度差异大,不可以互相替代。()

20mg利伐沙班空腹口服的生物利用度约为() A、39%B、50%C、66%D、80%E、99%

茶碱必须进行血药浓度监测是因为A.茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大,给予固定的剂量,个体之间的血浆药物浓度差距大B.茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大C.给予固定的剂量D.个体之间的血浆药物浓度差距大E.茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大,给予固定的剂量

口服生物利用度个体差异大,需个体化给药的是( )

下列关于生物利用度的描述不正确的是A、口服吸收的量与服药量之比B、常被用作制剂的质量评价C、不同厂家和批号的同一制剂,生物利用度不同D、生物利用度应相对固定,过大或过小都不利于医疗利用E、是评价药物代谢程度的一个重要指标

口服后生物利用度较低的药物是( )。

一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给予同剂量,其吸收速度和程度无明显差异A、肠肝循环B、肝脏首过效应C、生物等效性D、绝对生物利用度E、相对生物利用度

一种药物的不同制剂在相同试验条件下。给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异A、首过效应B、生物等效性C、相对生物利用度D、绝对生物利用度E、肠肝循环

茶碱必须进行血药测定监测是因为A.茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大,给予固定的剂量,个体之间的反应不同B.茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大,给予固定的剂量,个体之间的血浆药物浓度差距大C.茶碱在体内消除速率的个体差异较大,个体反应不同D.茶碱的生物利用度在个体的差异极大,个体反应不同E.个体之间的血浆药物浓度差距大

一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异A.肝肠循环B.首关效应C.生物等效性D.相对生物利用度E.绝对生物利用度

洛美沙星结构如下:对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50%

已知口服肝脏首过作用很大的药物,改用肌内注射后A.t增加,生物利用度也增加B.t减少,生物利用度也减少C.t和生物利用度皆不变化D.t不变,生物利用度增加E.t不变,生物利用度减少

已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是A.t变小,生物利用度增加B.t变大,生物利用度增加C.t不变,生物利用度增加D.t不变,生物利用度减少E.t不变,生物利用度不变

PPIs应慎用于妊娠和哺乳期妇女。若认为强效的抑酸对这类患者非常重要时,奥美拉唑可能是最适宜的,因为()A、其生物利用度高B、不易透过胎盘屏障C、临床上对该药的应用经验最多D、全部都是

已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些,拟采用哪些方法改善之。

关于生物利用度的描述错误的是()A、口服吸收的量与服药量之比B、常被用作制剂的质量评价C、同种药物,不同厂家和批号的同一制剂,生物利用度相同D、生物利用度应相对固定,过大或过小都不利于医疗利用E、是评价药物吸收程度的一个重要指标

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中,哪些是正确的()A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

单选题反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )。A相对生物利用度B绝对生物利用度C生物等效性D肠肝循环E生物利用度

问答题已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些,拟采用哪些方法改善之。

单选题口服生物利用度个体差异最大的药物是(  )。ABCDE

单选题口服生物利用度个体差异大,需个体化给药的是(  )。ABCDE

单选题关于酮康唑,下列哪点不正确?(  )A广谱抗真菌药B既可口服也可外用C口服不良反应较多D口服生物利用度的个体差异大E胃酸可抑制其吸收

单选题关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()A口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B口服后,吸收较慢,生物利用度低C与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少,利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性