冷链验证需要大量的仪器设备,请问如果企业有多家控股子公司,是否可以由总公司提供验证设备配合各子公司一起做验证?

冷链验证需要大量的仪器设备,请问如果企业有多家控股子公司,是否可以由总公司提供验证设备配合各子公司一起做验证?


相关考题:

下列关于数据验证控件的说法不正确的是( )。A.必填验证控件只能检查输入信息是否为空B.比较验证控件可以进行输入数据的类型检查C.范围验证控件需要使用Minimum和Maximum属性设置范围D.规则验证控件需要使用ValidationExpression属性设置文本格式

仪器设备的量值不能溯源到图家标准的,实验室应提供设备比对、能力验证结果的证据。( )

仪器设备的量值不能溯源到国家基标准,实验室应提供设备比对、能力验证结果的证据。( )

灭菌柜验证时,是否每个灭菌柜条件的空载,最小装载和满载、半载均需要做至少三批验证?每年再验证时是否也需要如此?(FL1)

粉针剂无菌分装工艺验证需不需要每个品规都进行验证?可不可以以最大产量最长时间做代表进行验证?

按照98版GMP,设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到,设备再验证可通过回顾历史,设备运行记录,检修记录,各仪表校验等。这样的话,是否可以通过对设备的回顾历史记录进行设备再验证,就不再通过生产3批产品来校验?

除GMP中规定的定期再验证外,其余验证的再验证周期是否由企业结合实际情况而定?如检查方法的再验证?

验证厂家的检验报告时,需要进行验证的项目有()A、报告日期和批次B、内容是否符合标准C、结果

顾客提供的产品是否需要验证?

在进行STP版本升级后,需要验证的有:()A、链路、链路组、路有、目的信令点状态B、升级后版本的正确性C、进行拨测验证业务是否正常D、检查单板状态

请问冷库的定期验证是每年至少做几次呢,还是可以几年做一次?

根据相关设施设备或系统的使用状况,企业一般可以进行的验证包括()。A、使用前验证B、专项验证C、定期验证D、回顾性验证E、停用时间超过规定时限的验证

药品经营企业需要验证的设备包括哪些范围?验证时限有什么具体要求?

新版GSP要求,质量档案应有企业验证控制文件,请问验证控制文件指什么?

关于ASWG证书验证的功能,以下描述正确的是()?A、证书CN与域名的匹配验证B、证书过期或未生效验证C、验证证书链中所有证书是否过期或者是否被吊销D、根据CRL验证证书撤销状态E、根据OCSP验证证书撤销状态F、证书是否包含CRLURI或OCSPURI的验证

最终灭菌产品是否每个申请注册的品种都要单独进行设备验证?是否可以只进行一次设备验证,其它品种可以通用?设备验证资料是否可不附在品种验证资料中,只作为存档备查?

单站验证是面向小区的(),验证各个小区的设备功能是否正常。

关于UAP3300主机软件安装结束后弹出的“设备业务验证”窗口,下面描述正确的是()。A、选择要验证的功能项,点击确认,系统会进行自动业务拨测B、如果需要验证功能项是否通过,必须手工操作以验证C、如果无需验证的,选择“放弃”D、如果“设备业务验证”对话框中有选择失败,则升级会回退

跨国公司的法律形式有哪四类?()A、总公司、子公司、分公司、控股公司B、母公司、子公司、分公司、控股公司C、母公司、子公司、分公司、避税地公司D、总公司、子公司、分公司、避税地公司

验证实施前要明确的内容包括()。A、冷链设备验证时间、验证对象、验证执行人B、界定验证标准和程度C、执行部门和质量部门负责人复核、评价D、质量部负责人审批E、总经理审批

冷链验证包括()。A、冷库验证B、冷藏车验证C、冷藏箱验证D、运输路线验证E、温湿度自动监测设备验证

工艺验证资料应该在申报临床还是在申报生产时提供?如果在申报生产时提供验证资料,是否将8号资料重新附上,还是可以单独报验证资料?

单站验证测试只需要验证空闲模式下小区状态是否正常就可以了

问答题除GMP中规定的定期再验证外,其余验证的再验证周期是否由企业结合实际情况而定?如检查方法的再验证?

单选题跨国公司的法律形式有哪四类?()A总公司、子公司、分公司、控股公司B母公司、子公司、分公司、控股公司C母公司、子公司、分公司、避税地公司D总公司、子公司、分公司、避税地公司

问答题粉针剂无菌分装工艺验证需不需要每个品规都进行验证?可不可以以最大产量最长时间做代表进行验证?

多选题单站验证测试前需要做以下站点状态和配置检查()。A检查待检验验证小区实际配置的小区参数是否同规划相符合B确认当前站点用户正在使用C检查待验证站点小区是否激活,小区状态是否正常D检查待检验站点是否有告警,如果有有告警请产品确认,无影响后可进行单站验证测试