以下哪些是波立维相对于仿制品的优势（）A、独有专利晶型B、全程更稳定、更可靠、长期更安全C、万千患者验证，长期信赖之选D、75mg氯吡格雷，指南唯一推荐每日维持剂量
以下哪些是波立维相对于仿制品的优势（）
- A、独有专利晶型
- B、全程更稳定、更可靠、长期更安全
- C、万千患者验证，长期信赖之选
- D、75mg氯吡格雷，指南唯一推荐每日维持剂量
相关考题：
女，62岁。冠心病病史4年，PCI术后1个月，目前正在服用阿司匹林100mg和氯吡格雷75mg进行抗血小板治疗。经检测CYP2C19基因型发现该患者为氯吡格雷慢代谢型，应用维持量的氯吡格雷则可能()A、无效B、发生中毒C、效果平稳D、需增加剂量
关于口服P2Y12受体抑制剂之间的转换,以下正确的说法是( )。 A.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时，直接给予替格瑞洛负荷剂量(180mg)，无需考虑氯吡格雷的剂量和服药时间B.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时，直接给予替格瑞洛(90mg)，无需考虑氯吡格雷的剂量和服药时间C.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时，需要根据氯吡格雷的剂量和服药时间来决定替格瑞洛的剂量和服药时间D.由替格瑞洛转换为氯吡格雷时，直接给予氯吡格雷负荷剂量(75mg)E.以上都正确
以下关于波立维®的临床应用描述正确的是（）A、存在遗传性CYP2C19功能降低的患者，其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷不可与食物同时服用C、临床实践中，推荐氯吡格雷与华法林合用D、以上均不对
2014 AHA/ACC NSTE-ACS管理指南指出（）A、NSTE-ACS患者，PCI术前应尽快给予抗血小板治疗。给予负荷剂量P2Y12抑制剂如氯吡格雷B、NSTE-ACS患者，PCI术前应尽快给予抗血小板治疗。给予维持剂量P2Y12抑制剂如氯吡格雷C、STEMI患者，PCI术前应尽快给予抗血小板治疗。给予维持剂量P2Y12抑制剂如氯吡格雷D、以上都不对
关于CURE研究描述正确的是？（）A、氯吡格雷增加30天内出血风险B、与安慰剂+ASA相比，氯吡格雷+ASA导致危及生命出血或出血导致死亡的发生率明显增加C、波立维®300mgLD/75mgMD实现UA/NSTEMI患者显著的长期临床净获益（显著获益+低出血风险）D、大出血发生率增高与ASA剂量增加不相关
患者男，55岁，因“突发胸痛”1h入院。查体：血压120/70mmHg，心率100次/min，律齐，双肺呼吸音清晰，双下肢无水肿。心电图示：V1～V4导联ST段抬高2～3mm，T波高尖，但患者就诊医院不能进行急诊PCI。应该给予的辅助抗栓治疗为（）A、阿司匹林B、阿司匹林+氯吡格雷（300mg负荷）C、阿司匹林+氯吡格雷（75mg）D、阿司匹林+氯吡格雷（300mg负荷）+LMWHE、阿司匹林+氯吡格雷（75mg）+UFH
针对致残性卒中患者（NIHSS3），应当如何应用波立维进行抗血小板治疗？（）A、阿司匹林长期单抗使用B、波立维+阿司匹林长期双抗C、波立维单抗长期使用D、波立维75mg和阿司匹林双抗21天+波立维单抗至3个月
波立维®在卒中领域的关键信息是什么？（）A、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者长期二级预防首选抗血小板药物B、波立维是缺血性卒中患者长期二级预防首选抗血小板药物C、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者二级预防首选抗血小板药物D、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者长期二级预防抗血小板药物
COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：（）A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异C、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异D、在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
2014年台湾最新研究关于波立维®使用安全性描述正确的是：（）A、随访2.4年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低颅内出血风险达60%B、平均随访1.9年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低胃肠道出血风险达25%C、随访5年，氯吡格雷较阿司匹林在安全性方面没有显著差异D、以上都不对
关于COMMIT研究结果描述正确的是：（）A、氯吡格雷75mg/日联合ASA标准治疗显著降低中国NSTEMI患者28天死亡风险B、氯吡格雷75mg/天显著降低中国STEMI药物治疗患者28天缺血性事件相对危险C、氯吡格雷75mg/日增加随访至28天时致命或非致命性出血风险。D、每治疗1百万住院患者2－3周，氯吡格雷就可以挽救4000个生命，并防止另外5000次严重血管事件
PCI-CURE研究显示：（）A、UA/NSTEM患者PCI术后，与安慰剂联合ASA治疗相比较，波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月，显著降低心血管死亡风险B、NSTEMI患者PCI术后，与安慰剂联合ASA治疗相比较，波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月，显著增加心血管死亡风险C、UA/NSTEM患者PCI术后，与安慰剂联合ASA治疗相比较，波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月，心血管死亡风险没有明显差异D、以上都不对
下列关于CREDO研究描述正确的是（）A、MMACS患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷长期治疗（1年）的疗效与安全性B、MMACS患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷30天治疗的疗效与安全性C、PCI术后患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷30天治疗的疗效与安全性D、PCI术后患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷长期治疗（1年）的疗效与安全性
轻型卒中（NIHSS评分≤3分）急性期患者（起病24h内），应尽早给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗21d（氯吡格雷首日负荷量300mg），随后氯吡格雷单药治疗（75mg／d），总疗程为90d。此后，氯吡格雷、阿司匹林均可作为长期二级预防一线用药（I类、A级证据）是哪个指南的推荐？（）A、2014中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南B、2014TIA与轻型卒中抗血小板治疗中国专家共识C、2014AHA/ASA卒中二级预防指南D、以上都不是
波立维®在ACS领域的关键信息是什么？（）A、波立维是指南推荐的所有ACS患者（PCI手术或非血运重建），早期和长期抗血小板治疗的一线用药。B、波立维是指南推荐的所有ACS患者（PCI手术或非血运重建），长期抗血小板治疗的一线用药。C、波立维是指南推荐的所有ACS患者（PCI手术或非血运重建），早期抗血小板治疗的一线用药。D、波立维是指南推荐的PCI手术，早期和长期抗血小板治疗的一线用药。
关于波立维与仿制品的区别，下列哪些是正确的？（）A、波立维属于晶型II，斜方晶型；国产仿制品属晶型I，单斜晶型；热动力学试验表明，在不同湿度、温度（包含室温）条件下，氯吡格雷晶型II具有最佳的稳定性B、氯吡格雷本身是左旋化合物，R（右）－旋光异构体是氯吡格雷中所含的最主要杂质成分，人体不能耐受。由于右旋光异构体本身非活性化合物，所以这种杂质可能是引起出血以外其他副作用的主要因素，如胃肠道副作用、皮疹等。Talcom的右旋异构体杂质含量远高于波立维4－5倍C、超过10万患者临床研究及全球患者使用疗效证实：氯吡格雷75mg是动脉粥样硬化血栓疾病（ACS，IS和PAD）患者的最佳剂量选择。D、以上都对
以下关于氯吡格雷的临床应用描述正确的是（）A、存在遗传性CYP2C19功能降低的患者，其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷可与食物同时服用C、临床实践中，不推荐氯吡格雷与华法林合用D、以上均对
以下抗血小板药物应用方法错误的是（）。A、所有急性冠脉综合征的患者均应立即给予氯吡格雷负荷剂量300mg，继之75mg/天B、ACS患者拟行CABG术前应停药C、服用ASA和/或氯吡格雷的患者，均不需常规检测血小板聚集抑制情况D、氯吡格雷可与所有的他汀合用
单选题以下抗血小板药物应用方法错误的是（）。A所有急性冠脉综合征的患者均应立即给予氯吡格雷负荷剂量300mg，继之75mg/天BACS患者拟行CABG术前应停药C服用ASA和/或氯吡格雷的患者，均不需常规检测血小板聚集抑制情况D氯吡格雷可与所有的他汀合用