中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时，应当记录什么？
中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时，应当记录什么？
相关考题：
关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品CMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地C、生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装E、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
有关生产中药饮片的说法，错误的是（ ）。A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
有关中药饮片的说法，错误的是A、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地B、生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范C、经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售D、医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定爺材产地D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用E.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售
有关中药饮片的说法，错误的是A.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范C.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
根据《药品经营质量管理规范》的规定，需设置中药标本室（柜）的企业是（）A经营中药材及中药饮片的零售企业B经营中药材及中药饮片的批发企业C经营中药材及中药饮片的零售连锁企业D经营中药材及中药饮片的兼营企业
关于中药材和中药饮片的运输，下列叙述错误的是（）。A、中药材和中药饮片的运输应不影响其质量B、中药材和中药饮片的运输应防止发生变质C、中药材和中药饮片的运输没有硬件要求D、中药材和中药饮片的运输应采取有效可靠的措施，防止中药材和中药饮片发生霉变
GAP的适用范围是（）A、中药材种植的全过程B、中药材生产企业采集与加工中药材的过程C、中药材生产企业生产中药材（含动物药、植物药）的全过程D、药品生产企业生产中药饮片的全过程E、药品生产企业生产中药饮片、中成药的全过程
中药制剂文件管理要求，以下哪种说法是错误的？（）A、应分类制定中药材和中药饮片养护操作规程B、应根据中药材质量、投料量等因素制定每种中药提取物的收率限度范围C、当几个批号的中药材混合投料时只记录投入的总数量即可D、应制定中药材、中药提取物、中间产品和中药制剂的质量标准和检验方法
中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含（）。A、物料的购进、验收、贮存、养护制度B、中药材和中药饮片的养护操作规程C、中药饮片的生产工艺规程D、中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程
单选题《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（ ）A中药材种植的过程B中药材生产企业采集与加工中药材的全过程C中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程D药品生产企业生产中药饮片的全过程
单选题GAP的适用范围是（）A中药材种植的全过程B中药材生产企业采集与加工中药材的过程C中药材生产企业生产中药材（含动物药、植物药）的全过程D药品生产企业生产中药饮片的全过程E药品生产企业生产中药饮片、中成药的全过程
多选题中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含（）。A物料的购进、验收、贮存、养护制度B中药材和中药饮片的养护操作规程C中药饮片的生产工艺规程D中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程
问答题中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时，应当记录什么？