问答题中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时，应当记录什么？
问答题
中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时，应当记录什么？
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GAP的适用范围是（）A、中药材种植的全过程B、中药材生产企业采集与加工中药材的过程C、中药材生产企业生产中药材（含动物药、植物药）的全过程D、药品生产企业生产中药饮片的全过程E、药品生产企业生产中药饮片、中成药的全过程
中药制剂文件管理要求，以下哪种说法是错误的？（）A、应分类制定中药材和中药饮片养护操作规程B、应根据中药材质量、投料量等因素制定每种中药提取物的收率限度范围C、当几个批号的中药材混合投料时只记录投入的总数量即可D、应制定中药材、中药提取物、中间产品和中药制剂的质量标准和检验方法
关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的？（）A、生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理B、质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理C、质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理D、生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理
问答题中药材前处理和中药提取委托生产的产品放行时，应当查阅什么？