文件的内容应当与（）等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。A、药品生产许可B、药品注册C、工艺D、生产处方
文件的内容应当与（）等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。
- A、药品生产许可
- B、药品注册
- C、工艺
- D、生产处方
相关考题：
信息应当清楚地表述采购产品的要求,包括采购产品类别、验收准则、规格型号、规范、图样,必要时包括过程要求、人员资格要求、质量管理体系要求等内容生产企业应当根据可追溯性要求的范围和程度,保持相关的采购信息。。 A、采购B、购买C、购进D、售出
医疗器械延续注册的，应当提交原 () 原件、产品技术要求、产品技术要求与原 () 的对比说明,以及最小销售单元的标签设计样稿。如说明书与原经注册审查的医疗器械说明书有变化的，应当提供更改情况对比说明等相关文件。
医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )A.产品特性、注册或者备案、说明书B.说明书、产品特性、注册或者备案C.注册或者备案、产品特性、说明书
PQC现场巡检内容：（）。A、A检查该产品相关的现场作业文件是否齐全？如制造作业指导书（SOP），产品检验规范（SIP），工艺参数表等；B、B.产品生产环境是否符合5S、目视管理等相关要求；C、C.ABD全是D、D.物料是否与BOM一致.
单选题关于数字出版产品的质量要求，下列说法正确的是（ ）。A不要求成品中各类文件的规格与相关加工规格一致B图书名称、版次、作者、ISBN等元数据信息完整C对于文字、图像、内容结构化、衔接、样式等没有明确的差错率范围D规范性要求包括规格、文件参数、内容结构、存储等方面
多选题组织在向顾客做出提供产品的承诺之前，应对与产品有关的要求进行评审，评审的目的是为了确保（ ）。A相关文件得到更改B产品要求得到规定C与以前表述不一致的合同或订单的要求予以解决D相关人员知道已变更的需求E相关文件得到完善
单选题招标人与中标人订立合同的（）等主要条款要求应当与招标文件和中标人的投标文件内容一致。A标的B价款C履行期限D三者都是