依据《新生物制品审批办法》，多家联合研制的新生物制品，允许其中两个单位生产的是()。A、第一类新生物制品B、第二类新生物制品C、第三类新生物制品D、第四类新生物制品E、第五类新生物制品
下列生物制品安全检定时，需要进行脱毒检查的是A．类毒素B．抗毒素C．人工蛋白制品D．血液制品E．病毒类疫苗
不得委托生产的药品包括()。 A.血液制品和生物制品B.特殊管理的药品C.疫苗和血液制品D.疫苗和生物制品
基因治疗、体细胞治疗及其制品属于A．治疗用生物制品注册分类1类B．治疗用生物制品注册分类2类C．治疗用生物制品注册分类3类D．治疗用生物制品注册分类4类E．治疗用生物制品注册分类5类
变态反应原制品属于A．治疗用生物制品注册分类1类B．治疗用生物制品注册分类2类C．治疗用生物制品注册分类3类D．治疗用生物制品注册分类4类E．治疗用生物制品注册分类5类
(92～94题共用备选答案)A．治疗用生物制品注册分类1类B．治疗用生物制品注册分类2类C．治疗用生物制品注册分类3类D．治疗用生物制品注册分类4类E．治疗用生物制品注册分类5类未在国内外上市销售的生物制品属于
单克隆抗体A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类下列各项分类为
变态反应原制品A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类下列各项分类为
未在国内外上市销售的生物制品属于A．治疗用生物制品注册分类1类B．治疗用生物制品注册分类2类C．治疗用生物制品注册分类3类D．治疗用生物制品注册分类4类E．治疗用生物制品注册分类5类
药品不包括A.中成药B.抗生素C.生物制品D.加入维生素C的食品E.血液制品
A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类变态反应原制品
A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类改变给药途径的疫苗
A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类DNA疫苗
A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类单克隆抗体
采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定，保证（）的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。A、血液、血液制品B、血浆、血液制品C、血液制品
国家基本药物目录包括（）A、化学药品B、生物制品C、中成药D、中药饮片E、中药材F、血液制品
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的，应从重处罚。
欧盟把药品分成8类，除专利药、仿制药、非处方药抗抑郁剂外，还有（）A、天然植物药B、疫苗制品C、血液制品D、生物制品E、化学药品
生物制品批签发，是指国家对（），每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外生物诊断试剂D、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品
中国药典2015版三部收载的生物制品包括（）。A、预防类生物制品B、治疗类生物制品C、体内诊断制品D、体外诊断制品
目前预防乙型肝炎使用的生物制品属于（）。A、疫苗B、菌苗C、类毒素D、血液制品
生物制品批签发，是指国家对疫苗类制品、血液制品、体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。
多选题国家基本药物目录包括（）A化学药品B生物制品C中成药D中药饮片E中药材F血液制品
多选题治疗类生物制品包括（）。A含抗毒素B抗血清C血液制品D生物技术制品
多选题中国药典2015版三部收载的生物制品包括（）。A预防类生物制品B治疗类生物制品C体内诊断制品D体外诊断制品
单选题下列哪种药品不得零售？（ ）A生物制品B第二类精神药品C毒性药品D麻醉药品E血液制品