A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类单克隆抗体

A.预防用生物制品第2类
B.治疗用生物制品第2类
C.预防用生物制品第11类
D.治疗用生物制品第4类
E.治疗用生物制品第3类

单克隆抗体

参考解析

解析:

相关考题:

县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得( )。A.《兽药生产许可证》B.《兽药经营许可证》C.《兽用生物制品生产许可证》D.《兽用生物制品经营许可证》

《兽用生物制品管理办法》规定,兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。

治疗用生物制品有效期标注( )。

基因治疗、体细胞治疗及其制品属于A.治疗用生物制品注册分类1类B.治疗用生物制品注册分类2类C.治疗用生物制品注册分类3类D.治疗用生物制品注册分类4类E.治疗用生物制品注册分类5类

变态反应原制品属于A.治疗用生物制品注册分类1类B.治疗用生物制品注册分类2类C.治疗用生物制品注册分类3类D.治疗用生物制品注册分类4类E.治疗用生物制品注册分类5类

单克隆抗体属于治疗用生物制品注册分类中的A.第1类B.第2类C.第3类D.第4类E.第5类

(92~94题共用备选答案)A.治疗用生物制品注册分类1类B.治疗用生物制品注册分类2类C.治疗用生物制品注册分类3类D.治疗用生物制品注册分类4类E.治疗用生物制品注册分类5类未在国内外上市销售的生物制品属于

DNA疫苗A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类下列各项分类为

单克隆抗体A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类下列各项分类为

单克隆抗体属于治疗用生物制品注册分类中A、第1类B、第2类C、第3类D、第4类E、第5类

国家对( )的流通实行特殊管理。A.终止妊娠药品B.生物制品C.预防性生物制品D.治疗性生物制品

未在国内外上市销售的生物制品属于A.治疗用生物制品注册分类1类B.治疗用生物制品注册分类2类C.治疗用生物制品注册分类3类D.治疗用生物制品注册分类4类E.治疗用生物制品注册分类5类

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格

以下关于药品注册的说法错误的是A.中药、天然药物注册分为9类B.化学药品注册分为5类C.治疗用生物制品注册分为10类D.预防用生物制品注册分为15类

单克隆抗体属于治疗用生物制品注册分类中A.第4类B.第5类C.第3类D.第1类E.第2类

治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算A.分装B.生产C.出厂D.检验E.销售

A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类DNA疫苗

预防用生物制品管理的具体要求是什么?

县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得()。A、《兽药生产许可证》B、《兽药经营许可证》C、《兽用生物制品生产许可证》D、《兽用生物制品经营许可证》

1796年发明了用牛痘疫苗治疗(),从此用生物制品预防传染病得以肯定。A、肺结核B、流感C、天花D、乙肝E、霍乱

未经兽用生物制品生产企业委托,兽药经营企业()经营兽用生物制品。A、同意B、可以C、委托D、不得

有关化学药品和生物制品说明书适应症书写要求说法错误的是()A、应当根据该药品的用途,采用准确的表述方式B、明确用于治疗、缓解或者辅助治疗某种疾病(状态)或者症状C、所有生物制品应明确标注“用于XXX疾病的预防”D、预防用生物制品应明确该制品的主要作用,如“用于XXX疾病的预防”E、明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病(状态)或者症状

制剂通则不适用与哪类()制品A、中药B、预防类C、化学药D、治疗用生物制品

制剂通则规定适用于()A、中药B、化学药C、治疗用生物制品D、预防类制品E、所有制剂

单选题制剂通则不适用与哪类()制品A中药B预防类C化学药D治疗用生物制品

单选题县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得()。A《兽药生产许可证》B《兽药经营许可证》C《兽用生物制品生产许可证》D《兽用生物制品经营许可证》