医疗机构未按规定储存生物制品、血液制品如何处理?

医疗机构未按规定储存生物制品、血液制品如何处理?


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医疗机构使用血液和血液制品,必须遵守国家的有关规定,防止因输入血液、使用血液制品引起经血液传播疾病的发生。()

采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()的质量,禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。 A、血液、血液制品B、血浆、血浆制品C、血液制品D、血浆

未按规定期限足额拨缴工会经费(工会筹备金)如何处理?

上述哪种情况按劣药论处A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.更改生产批号

不得委托生产的药品包括()。 A.血液制品和生物制品B.特殊管理的药品C.疫苗和血液制品D.疫苗和生物制品

未按时交房或未按时付款,违约责任如何规定和处理?

药品生产企业未按规定时限办理年检的,发生重大药品质量事故未按规定报告的,应如何处理?

采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。A、血液、血液制品B、血浆、血液制品C、血液制品

医疗临床用的血液能出售给血液制品单位吗?()A、血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。B、血站、医疗机构可以将超过储存期的血液出售给血液制品生产单位。C、血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站,但可以出售给血液制品生产单位。

生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的,应从重处罚。

凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。

医疗机构违反规定如何处理?

初次接到的调查记录,未按规定附带材料而影响事故调查时,应如何处理?

医疗机构对按照规定一次使用的医疗器具,使用后应如何处理?

目前预防乙型肝炎使用的生物制品属于()。A、疫苗B、菌苗C、类毒素D、血液制品

途中检查发现易燃货物未按规定苫盖篷布,应如何处理?

有关单位未按规定协助税务机关的检查应如何处理?

生物制品批签发,是指国家对疫苗类制品、血液制品、体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。

()生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证血液、血液制品的质量。A、医疗机构B、药品监督管理部门C、采供血机构

《传染病防治法》规定,采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证血液、血液制品的质量,哪些行为是被禁止的?

县级司法行政机关发现社区矫正人员未按规定时间报到,应当如何处理?

问答题有运转车长值乘列车,货车交接发现车门窗未按规定关闭时如何处理?

问答题建设单位未按照规定缴纳人民防空工程易地建设费应如何处理?

单选题医疗临床用的血液能出售给血液制品单位吗?()A血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。B血站、医疗机构可以将超过储存期的血液出售给血液制品生产单位。C血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站,但可以出售给血液制品生产单位。

问答题药品生产企业未按规定时限办理年检的,发生重大药品质量事故未按规定报告的,应如何处理?

问答题未按时交房或未按时付款,违约责任如何规定和处理?

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