药品注册申请包括()。A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请
药品注册申请包括了（ ）A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．药品出口申请D．药品进口的申请E．补充申请
药品注册申请包括了A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
药品注册申请不包括A、补充申请B、新药申请C、专利申请D、进口药品申请E、再注册申请
药品注册申请不包括A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
药品注册申请包括A.新药申请B.已有国家标准的药品申请C.进口药品申请D.补充申请
《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请
药品注册申请包括（）。A.新药申请 B.仿制药申请C.进口药品申请 D.补充申请和再注册申请
A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请
对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
申请药包材注册必须进行药包材（）。A、风险监测B、样品试验C、风险评估D、注册检验
申请人提出药包材进口申请的，应当填写（），向国家食品药品监督管理局报送有关资料和样品。A、《药包材注册申请表》B、《药包材注册补充申请表》C、《药包材注册再申请表》D、《药包材进口申请》
国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型药包材应当按照规定申请注册，经批准后方可（）和使用。A、生产、经营B、研制、生产C、生产、进口D、经营、出口
药品注册申请包括哪些申请？（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请和再注册申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请
《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药申请D、补充申请E、补充药申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请E药品生产申请
多选题《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）A新药申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请
单选题生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
单选题药品注册申请不包括（）A新药申请B简略申请C已有国家标准药品的申请D进口药品申请E补充申请