A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于

A.仿制药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请

根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于

参考解析

解析:

相关考题:

药品注册申请不包括( ) A.非处方药申请B.进口药品申请C.补充申请D.新药申请E.仿制药申请

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请()。A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

对已批准上市的药品发变原注册事项 的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

生产已有国家药品标准的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

已上市药品改变剂型,其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

仿与原研药品质量和疗效一致的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后,增加后者取消原批准事项的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请

药品注册申请不包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.非处方药申请E.药品再注册申请

回答下列各题: 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请SX 回答下列各题: 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请SXB 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是A.新药申请B.已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请C.注射剂仿制药申请D.已上市药品增加新的适应证的申请E.生物制品仿制药申请

药品注册申请不包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.再注册申请E.医疗机构制剂申请

对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

生物制品进行药品注册申请时应按照A.新药申请B.仿制药申请C.补充申请D.再注册申请

药品注册申请包括()。A.新药申请 B.仿制药申请C.进口药品申请 D.补充申请和再注册申请

根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

仿制药申请人应当是A.药品生产企业B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》

是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药申请D、补充申请E、补充药申请

仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

单选题仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

判断题仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。A对B错