医疗器械的()应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。A、研制B、生产C、经营D、使用

医疗器械的()应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。

  • A、研制
  • B、生产
  • C、经营
  • D、使用

相关考题:

生产不符合国家标准、行业标准和注册产品标准的医疗器械的,依照《医疗器械监督管理条例》第37条处罚。() 此题为判断题(对,错)。

生产医疗器械,应当符合医疗器械行业标准;没有行业标准的,应当符合医疗器械国家标准。() 此题为判断题(对,错)。

生产不符合医疗器械注册产品标准的医疗器械的,视为不符合医疗器械行业标准。() 此题为判断题(对,错)。

医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械,不得生产、经营和使用。() 此题为判断题(对,错)。

申请注册的医疗器械,应当有适用的产品标准,可以采用国家标准、行业标准或者制定注册产品标准,注册产品标准可以低于国家标准或者行业标准。() 此题为判断题(对,错)。

医疗器械标准不包括( )A.国家标准B.地方标准C.行业标准D.注册产品标准

新研制的尚未制定国家标准、行业标准的消防产品,应当按照规定经技术鉴定符合消防安全要求的,方可生产、销售、使用。()

下列关于消防产品的说法,错误的是()。 A、消防产品必须符合国家标准;没有国家标准的,必须符合行业标准。B、禁止生产、销售或者使用不合格的消防产品以及国家明令淘汰的消防产品。C、依法实行强制性产品认证的消防产品,由具有法定资质的认证机构按照国家标准、行业标准的强制性要求认证合格后,方可生产、销售、使用。D、新研制的尚未制定国家标准、行业标准的消防产品,不得生产、销售、使用。

下列关于医疗器械标准的叙述正确的是A.医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B.注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C.没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准D.对于没有国家标准、行业标准的,企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E.企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准

下列叙述正确的是( )A.医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B.注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C.没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准D.对于没有国家标准、行业标准的,企业应自行制定医疗器械的注册产品标准

生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合医疗器械行业标准。( )。此题为判断题(对,错)。

我国医疗器械的产品标准分为( )。A.国家标准B.行业标准C.注册产品标准D.企业标准

医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准:( )。A.国际标准B.国家标准C.行业标准D.注册产品标准

医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械,( )。A.不得生产B.经营C.使用D.研发

下列关于医疗器械标准的叙述正确的是()A医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准D对于没有国家标准、行业标准的,企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准

医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准()。A、国际标准B、国家标准C、行业标准D、注册产品标准

医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合()A、国家标准B、行业标准C、注册产品标准

医疗器械产品应当符合()标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准。

生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚?

县级以上地方(食品)药品监督管理部门应当将监督检查中发现的生产企业的以下行为废生产企业监管档案:()。A、生产不符合国家标准、行业标准和注册产品标准的医疗器械的;B、走出许可范围生产医疗器械的C、擅自降低相应生产条件的D、以上都是

医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准。

医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械,()。A、不得生产B、经营C、使用D、研发

医疗器械标准分为()。A、国家标准、行业标准和注册产品标准B、国家标准和注册产品标准C、行业标准和注册产品标准D、国家标准和企业标准E、国家标准、行业标准和企业标准

医疗器械的产品标准有()。A、国家标准B、行业标准C、注册产品标准D、注册产品标准可低于国家标准但不可低于行业标准。

生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合医疗器械行业标准。

产品交付标准应符合()的要求A、应符合强制性的国家标准、行业标准要求。B、应符合与企业生产产品有关的安全、卫生要求的地方标准。C、应符合企业声明执行的推荐性国家标准、行业标准和地方标准。D、企业产品标准的构成

单选题县级以上地方(食品)药品监督管理部门应当将监督检查中发现的生产企业的以下行为废生产企业监管档案:()。A生产不符合国家标准、行业标准和注册产品标准的医疗器械的;B走出许可范围生产医疗器械的C擅自降低相应生产条件的D以上都是